Recruiting
Ensayo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BMS-986523 solo y en combinación con agentes antineoplásicos en participantes con neoplasias malignas sólidas avanzadas. - CA256-0001
Actualizada: 17 febrero, 2026 | ClinicalTrials.gov
Fase
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Rango de edad
Ubicación (es)
Recruiting
Criterios de inclusión - Los participantes deben presentar un diagnóstico confirmado histológicamente de una neoplasia maligna de tumor sólido localmente avanzada e irresecable o metastásica con una alteración conocida del oncogén homólogo del sarcoma de la rata de Kirsten (KRAS) (mutación o amplificación) - Los participantes deben, para el grupo D, presentar una expresión de PD-L1 ≥50 %. - Los participantes deben haber recibido previamente, no ser aptos para recibir o haber rechazado (después de haber recibido información adecuada para tomar una decisión fundamentada) los tratamientos estándar de atención (SoC) definidos en el protocolo. Criterios de exclusión - Los participantes no deben presentar metástasis no tratadas del sistema nervioso central (SNC). - Los participantes no deben tener una neoplasia maligna concurrente (presente durante la selección) que requiera tratamiento ni antecedentes de neoplasia maligna en los 2 años previos al tratamiento. - Los participantes no deben tener antecedentes ni evidencia de enfermedad pulmonar intersticial o neumonitis activa no infecciosa. Se permite el antecedente de neumonitis por radiación limitada al campo de irradiación. - Los participantes no deben presentar antecedentes de reacciones cutáneas adversas graves (SCAR), incluidos el síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la necrólisis epidérmica tóxica (TEN). - Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.
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