Not Yet Recruiting
Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de KarXT + KarX-EC para la agitación en la enfermedad de Alzheimer (ADAGIO-3) - CN012-0025
Actualizada:
23 julio, 2025
|
ClinicalTrials.gov
Fase
Géneros
Rango de edad
Ubicación (es)
Not Yet Recruiting
Criterios de inclusión: - Los participantes deben haber completado el estudio CN012-0023 o CN012-0024 según el protocolo. - Los participantes deben tener un cuidador identificado que debe mantener un contacto suficiente (aproximadamente 10 horas por semana o más). Criterios de exclusión: - Los participantes no deben tener enfermedades cardiovasculares (p. ej., hipertensión no tratada o inestable, taquicardia clínicamente significativa), pulmonares, renales, hematológicas, gastrointestinales, endocrinas, inmunológicas, dermatológicas, neurológicas u oncológicas clínicamente significativas, ni ninguna otra afección que, en opinión del investigador, pudiera poner en peligro la seguridad del participante o la validez de los resultados del estudio. - Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.
Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica