Criterios de inclusión: - Todos los participantes deben tener una neoplasia maligna sólida, avanzada, no extirpable o metastásica, confirmada histológica o citológicamente, mensurable según los Criterios RECIST v1.1, y haber recibido terapias existentes que se sabe que proporcionan un beneficio clínico para la enfermedad del participante, ser resistentes a ellas, no elegibles o intolerantes. - El participante debe tener ≥18 años o tener la edad legal para otorgar su consentimiento en la jurisdicción en la que se lleva a cabo el estudio, inclusive, al momento de firmar el FCI. - Los participantes de la parte 1A pueden tener CPNM, CCECC, CCR con estabilidad de microsatélites (MSS), adenocarcinoma gástrico/de la UGE, carcinoma urotelial, ADCP, melanoma o cáncer de mama (CMTN y ER+HER2-). - Los participantes de las partes 1B1 y 2B1 deben tener CPNM y, si se conoce, deben tener estado documentado para los genes KRAS, ALK, ROS1, RET, NTRK, las mutaciones de omisión del exón 14 del MET y BRAF V600E. Los participantes deben haber recibido quimioterapia basada en platino y terapia contra el receptor (del ligando) de muerte celular programada 1 (anti-PD-(L)1), si son elegibles y están disponibles. - Los participantes de las partes 1B2, 2B2 y 1C deben tener melanoma cutáneo, acral, mucoso o primario desconocido. Se excluye a los participantes con melanoma uveal/ocular. Los participantes deben tener melanoma 2L+. - Los participantes de la parte 1B3 deben tener CCR con MSS avanzado o metastásico. - Los participantes de la parte 2A pueden tener tumores sólidos avanzados (CPNM avanzado, no resecable o metastásico, cáncer de mama ER+HER2- resistente a hormonas o adenocarcinoma pancreático [ADCP] avanzado, no resecable ) en función de los datos emergentes. - Los participantes de la parte 2B3 deben tener CCR con MSS avanzado o metastásico. - Para todos los participantes en la cohorte de la parte 1C, se debe obtener una muestra tumoral de una biopsia ("nueva") [biopsia del núcleo (se recomiendan al menos 4 fragmentos), biopsia por punción, biopsia por escisión o muestra quirúrgica] (obtenida en el plazo de 1 mes del inicio de la selección, si hay lugares tumorales que se puedan biopsiar con riesgo clínico aceptable ). Criterios de exclusión: - Antecedentes de toxicidad mediada por el sistema inmunitario potencialmente mortal relacionada con terapia previa con agonistas de los linfocitos T o inhibidores de los puntos de control, excepto aquellos que es poco probable que vuelvan a ocurrir con las contramedidas estándar. - Cualquier enfermedad médica aguda o crónica significativa que interferiría con la intervención o el seguimiento del estudio en opinión del investigador. - Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.