Recruiting
Resultados informados por los pacientes del mundo real entre los pacientes tratados con Camzyos - CV027-1002
Actualizada: 6 noviembre, 2024 | ClinicalTrials.gov
Géneros
Rango de edad
Ubicación (es)
Recruiting
Criterios de inclusión: - Participantes ≥18 años. - Participantes a los que se les recetó mavacamten para la miocardiopatía hipertrófica obstructiva - Se proporcionó el consentimiento informado para participar en el estudio Criterios de exclusión: - Inscritos previamente o actualmente en ensayos clínicos para cualquier inhibidor de la miosina cardíaca - Tratados durante >7 días con mavacamten el día en que se completó la encuesta inicial - Inscritos en estudios clínicos al momento de la cirugía de la selección o en los seis meses previos a la selección - Tuvieron un infarto de miocardio que ha requerido una revascularización coronaria en los tres meses previos a la selección - Tuvieron un accidente cerebrovascular o un accidente isquémico transitorio en los seis meses previos a la selección - Tuvieron una enfermedad pulmonar de moderada a grave que afectó a su capacidad para realizar las actividades cotidianas y respirar - Se ha sometido a una cirugía importante de pulmón (torácica) o corazón (cardíaca) en los seis meses previos a la selección - Tiene programada una cirugía importante en los próximos tres meses, como cirugías articulares , incluida la prótesis de cadera, cirugías abdominales, cirugías pulmonares, cirugías cardíacas, cirugías oculares , cirugías cerebrales y cualquier otra cirugía importante que requiera anestesia general y al menos una noche de hospitalización - Hospitalizados por una noche en el momento de la selección o en las dos semanas previas a la selección.
Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
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