Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Buscar Study Connect

Recruiting

Estudio de BMS-986484 solo y en terapia combinada en participantes con tumores sólidos avanzados - CA233-0000

Actualizada: 28 octubre, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Imprimir Resumen

¿ESTÁ CONSIDERANDO PARTICIPAR EN ESTE ESTUDIO?
Imprima esta página y la guía del estudio para poder hablar mejor con su médico.
Use la guía de estudios para explorar el proceso de participación en un estudio clínico. Comprenda qué factores clave debe considerar antes de decidirse y piense preguntas para hacerle a su equipo de atención médica.

Detalles del estudio

  • Fase 1

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • 11

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Parte 1A: Aumento escalonado de la dosis de BMS-986484
Fármaco: BMS-986484
Experimental: Parte 1B: BMS-986484 + aumento escalonado de la dosis de nivolumab
Fármaco: BMS-986484 Biológico: Nivolumab
Experimental: Parte 2A: Ampliación de la dosis de BMS-986484
Fármaco: BMS-986484
Experimental: Parte 2B: BMS-986484 + ampliación de la dosis de nivolumab
Fármaco: BMS-986484 Biológico: Nivolumab

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Tumores malignos localmente avanzados, no resecables, metastásicos o recurrentes, incluido el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), el adenocarcinoma ductal pancreático (ACDP), el adenocarcinoma gástrico/y de la unión gastroesofágica (AG/AUGE), el carcinoma colorrectal (CCR) microsatelital estable (MSS) y el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC). - Deben tener una enfermedad medible según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos, versión 1.1 (RECIST v1.1). - Deben tener grado de actividad según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este de 0 o 1 Criterios de exclusión: - Enfermedad pulmonar intersticial o fibrosis pulmonar activas, o antecedentes de estas. - Enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada - Trastornos médicos graves no controlados. - Tromboembolia venosa no asociada a catéter de nueva aparición en los últimos 6 meses. - Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? Envíenos un correo electrónico

¿Tiene alguna pregunta?
Envíenos un correo electrónico