Criterios de inclusión: - Diagnóstico documentado de síndrome mielodisplásico, leucemia mieloide aguda, leucemia promielocítica no aguda , leucemia mielomonocítica crónica, neoplasias mieloproliferativas cromosoma Filadelfia negativas, superposición de neoplasias mieloproliferativas de síndrome mielodisplásico, neoplasias mieloproliferativas en fase acelerada y fase blástica, neoplasia de células dendríticas plasmacitoides blásticas según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de 2016 - Expectativa de vida ≥3 meses - Función renal estable sin diálisis durante al menos 2 meses antes de la administración del fármaco en investigación - Tiene insuficiencia hepática moderada o grave según lo definido por los criterios del Grupo de Trabajo sobre Disfunción Orgánica del Instituto Nacional del Cáncer Criterios de exclusión: - Quimioterapia o radioterapia dentro de las 2 semanas o 5 semividas, lo que sea más largo, antes del primer día de administración del producto en investigación - Toxicidades no hematológicas clínicamente significativas persistentes de terapias anteriores que no se han recuperado a <grado 2 - Cualquier afección, incluida la presencia de anomalías de laboratorio; que pone al participante en un riesgo inaceptable si participa en el estudio - Antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal, enfermedad celíaca, gastrectomía previa, derivación gástrica , extirpación del intestino superior, o cualquier otro trastorno o defecto gastrointestinal que interferiría con la absorción del fármaco en investigación y/o predispondría al participante a un mayor riesgo de toxicidad gastrointestinal  Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo