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Active, Not Recruiting

Estudio de relatlimab más nivolumab en comparación con nivolumab solo en participantes con melanoma avanzado - CA224-047

Actualizada: 15 septiembre, 2023   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del estudio

  • Fase 2/Fase 3

    Fase

  • Géneros

  • 12+

    Rango de edad

  • Active, Not Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Grupo A: Nivolumab + Relatlimab
Biológico: Nivolumab, Relatlimab
Experimental: Grupo B: Nivolumab
Biológico: Nivolumab

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Los participantes deben tener melanoma en estadio III (irresecable) o estadio IV, según el sistema de estadificación del AJCC. -Los participantes no deben haber recibido terapia anticancerosa o sistémica previa contra el melanoma irresecable o metastásico. - Se debe proporcionar tejido tumoral del sitio de la enfermedad irresecable o metastásica para análisis de biomarcadores. Criterios de exclusión: - Los participantes no deben tener metástasis cerebrales activas ni metástasis leptomeníngeas. - Los participantes no deben tener melanoma ocular. - Los participantes no deben tener una enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada. - Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por protocolo.

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

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