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Active, Not Recruiting

Estudio de inmunoterapia en investigación de BMS-986249 solo y en combinación con nivolumab en tumores sólidos avanzados o que se han diseminado - CA030-001

Actualizada: 14 octubre, 2024   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del estudio

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • Active, Not Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Grupo A
Biológico: BMS-986249
Experimental: Grupo B
Biológico: BMS-986249, Nivolumab
Experimental: Part 2A Arm A
Biológico: BMS-986249, Nivolumab
Experimental: Part 2A Arm A: BMS-986249 + nivo then nivo
Biológico: BMS-986249, Nivolumab
Experimental: Part 2A Arm B
Biológico: Nivolumab Biological: Ipilimumab
Experimental: Part 2A Arm B: BMS-986249 + nivo
Biológico: BMS-986249, Nivolumab
Experimental: Part 2A Arm C
Biológico: BMS-986249, Nivolumab
Experimental: Part 2A Arm D
Biológico: BMS-986249, Nivolumab
Experimental: Part 2A Arm E
Biológico: BMS-986249, Nivolumab
Experimental: Part 2A Arm E: Nivo
Biológico: Nivolumab
Experimental: Part 2B Cohort 3: BMS-986249 + nivo
Biológico: BMS-986249, Nivolumab

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Confirmación histológica o citológica de un tumor sólido avanzado (metastásico, recurrente y/o irresecable) con enfermedad mensurable y con al menos 1 lesión accesible para biopsia - Estatus de desempeño según Eastern Cooperative Oncology Group de 0 o 1 - Los participantes deben haber recibido, y luego progresado, haber recaído o haber sido intolerantes a, al menos, 1 régimen de tratamiento estándar en el entorno avanzado o metastásico de acuerdo con las histologías tumorales sólidas Criterios de exclusión: - Se excluirán los participantes con cáncer primario del SNC o tumores con metástasis del SNC como el único sitio de la enfermedad - Se permiten los tratamientos anticancerosos previos, como la quimioterapia, la radioterapia o la terapia hormonal - Participantes con otras neoplasias malignas activas que requieren intervención concurrente. Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por protocolo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

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