Recruiting
Studio volto a valutare se i partecipanti con melanoma preferiscono la somministrazione sottocutanea rispetto a quella endovenosa di nivolumab e combinazioni a dose fissa di nivolumab + relatlimab - CA224-1044
Aggiornato:
30 ottobre, 2024
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ClinicalTrials.gov
Fase
Sesso
Fascia d'età
Sede/i
Recruiting
Criteri di inclusione: - Devono essere affetti da melanoma metastatico e non aver ricevuto un precedente trattamento per il tumore oppure melanoma resecato e il tumore deve essere stato rimosso completamente mediante intervento chirurgico non più tardi di 12 settimane prima dell’inizio del trattamento e confermati privi di malattia - Devono presentare un basso livello di disabilità e il tumore deve essere considerato in stadio avanzato per il melanoma metastatico e a rischio di entrare in uno stadio avanzato (intermedio) oppure in stadio avanzato per il melanoma resecato Criteri di esclusione: - Non devono essere affetti da alcun tumore/malattia cerebrale trattato/a con radiazioni, alcun tumore a carico degli occhi o delle membrane mucose (cellule che rivestono la superficie interna di parti del corpo e la mantengono umida), alcuna malattia autoimmune o alcuna condizione trattata con steroidi per l’infiammazione (corticosteroidi) o farmaci per ridurre la risposta del sistema immunitario (farmaci immunosoppressori) Si applicano altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.
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