Per maggiori informazioni sulla partecipazione alle sperimentazioni cliniche di Bristol-Myers Squibb,
visiti il sito Web www.BMSStudyConnect.com
Criteri di inclusione:
- Diagnosi di qualsiasi tipo (ad es. persistente, permanente, parossistica) di fibrillazione atriale
non valvolare (FANV) documentata nella cartella clinica del partecipante in base ai
risultati dell’elettrocardiogramma (ECG) o diagnosticata all’arruolamento
- Naïve ai trattamenti anticoagulanti o che non ha ricevuto trattamenti anticoagulanti
nei 6 mesi precedenti l’arruolamento
- Valutazione geriatrica multidimensionale (MGA) eseguita all’arruolamento o comunque non più
di 3 mesi prima in caso di malattia stabile (ovvero nessun evento rilevante) nei
3 mesi precedenti
Criteri di esclusione:
- Fibrillazione atriale (FA) valvolare dovuta a valvola cardiaca artificiale
- Condizioni mediche (a parte la FANV) che richiedono terapia anticoagulante (come trombosi
venosa profonda o embolia polmonare)
- Uso di dosi inadeguate di anticoagulanti orali ad azione diretta (DOAC) in base
all’attuale riassunto delle caratteristiche del prodotto (RCP) per qualsiasi farmaco
