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Recruiting

Studio volto a valutare le associazioni tra caratteristiche cliniche e uso di anticoagulanti orali in partecipanti anziani italiani con fibrillazione atriale non valvolare - CV185-754

Aggiornato: 29 novembre, 2023   |   ClinicalTrials.gov

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Utilizza la guida alla sperimentazione per esplorare il processo di partecipazione a una sperimentazione clinica. Cerca di comprendere i fattori chiave da considerare prima di decidere e pensa alle domande da porre al team di professionisti sanitari che sono coinvolti nella conduzione dello studio.

Dettagli della sperimentazione

  • Sesso

  • 75+

    Fascia d'età

  • 1

    Sede/i

  • Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
TERAPIA ASSEGNATA
Coorte 1
Coorte 2

Principali criteri di idoneità

Per maggiori informazioni sulla partecipazione alle sperimentazioni cliniche di Bristol-Myers Squibb, visiti il sito Web www.BMSStudyConnect.com Criteri di inclusione: - Diagnosi di qualsiasi tipo (ad es. persistente, permanente, parossistica) di fibrillazione atriale non valvolare (FANV) documentata nella cartella clinica del partecipante in base ai risultati dell’elettrocardiogramma (ECG) o diagnosticata all’arruolamento - Naïve ai trattamenti anticoagulanti o che non ha ricevuto trattamenti anticoagulanti nei 6 mesi precedenti l’arruolamento - Valutazione geriatrica multidimensionale (MGA) eseguita all’arruolamento o comunque non più di 3 mesi prima in caso di malattia stabile (ovvero nessun evento rilevante) nei 3 mesi precedenti Criteri di esclusione: - Fibrillazione atriale (FA) valvolare dovuta a valvola cardiaca artificiale - Condizioni mediche (a parte la FANV) che richiedono terapia anticoagulante (come trombosi venosa profonda o embolia polmonare) - Uso di dosi inadeguate di anticoagulanti orali ad azione diretta (DOAC) in base all’attuale riassunto delle caratteristiche del prodotto (RCP) per qualsiasi farmaco

Ti consigliamo vivamente di contattare BMS per segnalare gli effetti collaterali (eventi avversi)
Qui vengono definiti gli effetti collaterali (eventi avversi) e altri eventi da segnalare
Segnala effetti collaterali (eventi avversi) o reclami sulla qualità del prodotto: informazioni mediche

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