Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Cerca in Study Connect
  • NCT03704077

Not Yet Recruiting

Studio di immunoterapia sperimentale di relatlimab più nivolumab rispetto a varie terapie standard in partecipanti precedentemente trattati affetti da carcinoma gastrico o adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea ricorrente, avanzato o metastatico - CA224-061

Aggiornato:   |   ClinicalTrials.gov

Stampa il riassunto

STAI PRENDENDO IN CONSIDERAZIONE QUESTA SPERIMENTAZIONE?
Stampa questa pagina e la guida alla sperimentazione da utilizzare come supporto nel colloquio con il tuo medico
Utilizza la guida alla sperimentazione per esplorare il processo di partecipazione a una sperimentazione clinica. Cerca di comprendere i fattori chiave da considerare prima di decidere e pensa alle domande da porre al team di professionisti sanitari che sono coinvolti nella conduzione dello studio.
Stampa questa pagina CA224-061
Scarica la guida

SELEZIONI UNA LINGUA

Dettagli della sperimentazione

  • Fase 2

    Fase

  • Sesso

  • 18+

    Fascia d'età

  • 78

    Sede/i

  • Not Yet Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
TERAPIA ASSEGNATA
Sperimentale: Coorte A: nivolumab + paclitaxel
Farmaco: Paclitaxel Biologico: Nivolumab
Comparatore attivo: Coorte A: ramucirumab + paclitaxel
Farmaco: Ramucirumab Farmaco: Paclitaxel
Sperimentale: Coorte A: relatlimab + nivolumab + paclitaxel
Farmaco: Paclitaxel Biologico: Nivolumab Biologico: Relatlimab + Nivolumab
Comparatore attivo: Coorte B: nivolumab
Biologico: Nivolumab
Sperimentale: Coorte B: relatlimab + nivolumab
Biologico: Nivolumab Biologico: Relatlimab + Nivolumab
Sperimentale: Coorte C: relatlimab + nivolumab
Biologico: Nivolumab Biologico: Relatlimab + Nivolumab

Principali criteri di idoneità

Per maggiori informazioni sulla partecipazione alla sperimentazione clinica di Bristol Myers Squibb si prega di consultare il sito www.BMSStudyConnect.com Criteri di inclusione: - CG o adenocarcinoma della GGE localmente avanzato o ricorrente o metastatico confermato istologicamente o citologicamente che sia considerato incurabile mediante terapie locali quali radioterapia o chirurgia - Evidenza di progressione della malattia (progressive disease, PD) durante almeno un precedente regime chemioterapico contenente platino e fluoropirimidina - Disponibilità di tessuto tumorale per l’analisi dei biomarcatori Criteri di esclusione: - Il soggetto non deve essere affetto da CG o carcinoma della GGE a cellule squamose o indifferenziato - Metastasi note del sistema nervoso centrale (SNC) non trattate - Malattia cardiovascolare non controllata o significativa Potrebbero applicarsi altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo

Ti consigliamo vivamente di contattare BMS per segnalare gli effetti collaterali (eventi avversi)
Qui vengono definiti gli effetti collaterali (eventi avversi) e altri eventi da segnalare
Segnala effetti collaterali (eventi avversi) o reclami sulla qualità del prodotto: informazioni mediche

Hai domande? Invia una e-mail

Hai domande?
Invia una e-mail