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  • NCT03470922

Active, Not Recruiting

Studio su relatlimab più nivolumab rispetto al solo nivolumab in partecipanti con melanoma in stadio avanzato - CA224-047

Aggiornato: 15 settembre, 2023   |   ClinicalTrials.gov

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SELEZIONI UNA LINGUA

Dettagli della sperimentazione

  • Fase 2/Fase 3

    Fase

  • Sesso

  • 12+

    Fascia d'età

  • Active, Not Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
TERAPIA ASSEGNATA
Sperimentale: Braccio A: Relatlimab + Nivolumab
Biological: Relatlimab, Nivolumab
Sperimentale: Braccio B: Nivolumab
Biological: Nivolumab

Principali criteri di idoneità

Per maggiori informazioni sulla partecipazione alla sperimentazione clinica di Bristol Myers Squibb si prega di consultare il sito www.BMSStudyConnect.com Criteri di inclusione: - I partecipanti devono presentare melanoma di stadio III (non resecabile) o di stadio IV confermato istologicamente, secondo il sistema di stadiazione AJCC - I partecipanti non devono avere ricevuto precedente terapia antitumorale sistemica per melanoma non resecabile o metastatico - Deve essere fornito tessuto tumorale da un sito non resecabile o metastatico della malattia per effettuare le analisi dei biomarcatori Criteri di esclusione: - I partecipanti non devono avere metastasi cerebrali o leptomeningee attive - I partecipanti non devono avere melanoma oculare - I partecipanti non devono avere una malattia autoimmune attiva nota o sospetta Possono applicarsi altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo

Ti consigliamo vivamente di contattare BMS per segnalare gli effetti collaterali (eventi avversi)
Qui vengono definiti gli effetti collaterali (eventi avversi) e altri eventi da segnalare
Segnala effetti collaterali (eventi avversi) o reclami sulla qualità del prodotto: informazioni mediche

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