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  • NCT03459222

Active, Not Recruiting

Studio sperimentale di immunoterapie combinate in partecipanti affetti da tumori solidi avanzati o diffusi - CA224-048

Aggiornato: 14 settembre, 2023   |   ClinicalTrials.gov

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Dettagli della sperimentazione

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Sesso

  • 18+

    Fascia d'età

  • Active, Not Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
TERAPIA ASSEGNATA
Sperimentale: Braccio A
Biologico: Relatlimab, Nivolumab Farmaco: BMS-986205
Sperimentale: Braccio B
Biologico: Relatlimab, Nivolumab, Ipilimumab

Principali criteri di idoneità

Per maggiori informazioni sulla partecipazione alla sperimentazione clinica di Bristol Myers Squibb si prega di consultare il sito www.BMSStudyConnect.com Criteri di inclusione: - Conferma istologica o citologica di tumore maligno solido incurabile avanzato (metastatico e/o non resecabile), con malattia misurabile in base ai criteri RECIST v1.1 - Tessuto tumorale disponibile per l’analisi dei biomarcatori - Stato di validità 0 o 1 del Gruppo cooperativo orientale di oncologia (ECOG) Criteri di esclusione: - Partecipanti con metastasi incontrollate del SNC note o sospette o con il SNC come unico sito di malattia attiva - Partecipanti con anamnesi di pneumopatia interstiziale (interstitial lung disease, ILD) / polmonite - Precedente tumore maligno attivo entro i 3 anni precedenti, ad eccezione di tumori curabili localmente che sono stati curati, quali cancro della pelle basocellulare o a cellule squamose  Altri criteri di esclusione/inclusione definiti nel protocollo potrebbero essere applicabili

Ti consigliamo vivamente di contattare BMS per segnalare gli effetti collaterali (eventi avversi)
Qui vengono definiti gli effetti collaterali (eventi avversi) e altri eventi da segnalare
Segnala effetti collaterali (eventi avversi) o reclami sulla qualità del prodotto: informazioni mediche

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