Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Cerca in Study Connect

Active, Not Recruiting

Studio sperimentale immunoterapico sul farmaco sperimentale BMS-986253 somministrato in combinazione con nivolumab in pazienti con tumori in stadio avanzato - CA027-002

Aggiornato: 12 febbraio, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Stampa il riassunto

STAI PRENDENDO IN CONSIDERAZIONE QUESTA SPERIMENTAZIONE?
Stampa questa pagina e la guida alla sperimentazione da utilizzare come supporto nel colloquio con il tuo medico
Utilizza la guida alla sperimentazione per esplorare il processo di partecipazione a una sperimentazione clinica. Cerca di comprendere i fattori chiave da considerare prima di decidere e pensa alle domande da porre al team di professionisti sanitari che sono coinvolti nella conduzione dello studio.

Dettagli della sperimentazione

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Sesso

  • 18+

    Fascia d'età

  • Active, Not Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
TERAPIA ASSEGNATA
Sperimentale: Dose Expansion
Biologico: Nivolumab Farmaco: BMS-986253
Sperimentale: Dose Finding
Farmaco: BMS-986253 Biologico: Nivolumab
Experimental: Part 1C: BMS-986253 + nivolumab + ipilimumab
Farmaco: BMS-986253 Biological: Ipilimumab Biologico: Nivolumab
Experimental: Part 2A: BMS-986253 + nivolumab + ipilimumab
Farmaco: BMS-986253 Biological: Ipilimumab Biologico: Nivolumab
Placebo Comparator: Part 2B: Placebo + nivolumab + ipilimumab
Biologico: Nivolumab Other: Placebo Biological: Ipilimumab

Principali criteri di idoneità

Per maggiori informazioni sulla partecipazione alla sperimentazione clinica di Bristol Myers Squibb, si prega di consultare il sito www.BMSStudyConnect.com Criteri di inclusione: – Conferma istologica o citologica di tumore solido in stadio avanzato (metastatico, ricorrente e/o non resecabile), con malattia misurabile in base ai criteri RECIST v1.1 – Almeno 1 lesione accessibile alla biopsia – Stato di validità 0 o 1 del Gruppo cooperativo orientale di oncologia Criteri di esclusione: – Partecipanti con tumori primari del sistema nervoso centrale (SNC) o con metastasi a carico del SNC quale unico sito di malattia attiva (tuttavia, sarà consentito l’arruolamento dei partecipanti con metastasi cerebrali sotto controllo) – Partecipanti con malattia autoimmune attiva, nota o sospetta – Partecipanti con patologie richiedenti un trattamento sistemico con corticosteroidi (> 10 mg di equivalenti del prednisone) o altri farmaci immunosoppressivi entro 14 giorni dalla somministrazione del trattamento in studio – Partecipanti con nota anamnesi di positività al test per il virus dell’immunodeficienza umana (HIV) o nota sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) – Agenti citotossici, a meno che siano trascorse almeno 4 settimane tra l’ultima dose della precedente terapia anti-tumorale e l’inizio della terapia dello studio Possono trovare applicazione altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo

Ti consigliamo vivamente di contattare BMS per segnalare gli effetti collaterali (eventi avversi)
Qui vengono definiti gli effetti collaterali (eventi avversi) e altri eventi da segnalare
Segnala effetti collaterali (eventi avversi) o reclami sulla qualità del prodotto: informazioni mediche

Hai domande? Invia una e-mail

Hai domande?
Invia una e-mail