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  • NCT03369223

Active, Not Recruiting

Studio sperimentale immunoterapico su BMS-986249 da solo e in combinazione con nivolumab in tumori solidi avanzati o diffusi - CA030-001

Aggiornato: 3 ottobre, 2023   |   ClinicalTrials.gov

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SELEZIONI UNA LINGUA

Dettagli della sperimentazione

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Sesso

  • 18+

    Fascia d'età

  • Active, Not Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
TERAPIA ASSEGNATA
Sperimentale: Arm A
Biologico: BMS-986249
Sperimentale: Arm B
Biologico: BMS-986249, Nivolumab
Experimental: Part 2A Arm A
Biologico: Nivolumab, BMS-986249
Experimental: Part 2A Arm A: BMS-986249 + nivo then nivo
Biologico: Nivolumab, BMS-986249
Experimental: Part 2A Arm B
Biological: Ipilimumab Biologico: Nivolumab
Experimental: Part 2A Arm B: BMS-986249 + nivo
Biologico: Nivolumab, BMS-986249
Experimental: Part 2A Arm C
Biologico: Nivolumab, BMS-986249
Experimental: Part 2A Arm D
Biologico: Nivolumab, BMS-986249
Experimental: Part 2A Arm E
Biologico: Nivolumab, BMS-986249
Experimental: Part 2A Arm E: Nivo
Biologico: Nivolumab
Experimental: Part 2B Cohort 3: BMS-986249 + nivo
Biologico: Nivolumab, BMS-986249

Principali criteri di idoneità

Per maggiori informazioni sulla partecipazione alla sperimentazione clinica di Bristol Myers Squibb, si prega di consultare il sito www.BMSStudyConnect.com Criteri di inclusione: – Conferma istologica o citologica di tumore solido in stadio avanzato (metastatico, ricorrente e/o non resecabile) con malattia misurabile e almeno 1 lesione accessibile alla biopsia – Stato di validità 0 o 1 del Gruppo cooperativo orientale di oncologia – I partecipanti devono avere ricevuto e, successivamente, mostrato progressione, recidiva o intolleranza ad almeno 1 regime di trattamento standard nel contesto avanzato o metastatico secondo le istologie del tumore solido Criteri di esclusione: – I partecipanti con malignità primarie del sistema nervoso centrale (SNC) o tumori con metastasi nell’SNC come unico sito di malattia saranno esclusi – Sono ammessi trattamenti antitumorali precedenti come chemioterapia, radioterapia o di natura ormonale – Partecipanti con altra malignità attiva richiedente un intervento concomitante Possono trovare applicazione altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo

Ti consigliamo vivamente di contattare BMS per segnalare gli effetti collaterali (eventi avversi)
Qui vengono definiti gli effetti collaterali (eventi avversi) e altri eventi da segnalare
Segnala effetti collaterali (eventi avversi) o reclami sulla qualità del prodotto: informazioni mediche

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