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Active, Not Recruiting

Studio di prima somministrazione nell’uomo dell’anticorpo monoclonale BMS-986218 da solo e in combinazione con nivolumab in tumori solidi in stadio avanzato - CA022-001

Aggiornato: 2 gennaio, 2024   |   ClinicalTrials.gov

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Dettagli della sperimentazione

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Sesso

  • 18+

    Fascia d'età

  • Active, Not Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
TERAPIA ASSEGNATA
Experimental: BMS-986218 Monotherapy
Biological: Ipilimumab, BMS-986218
Sperimentale: Monoterapia
Biological: BMS-986218
Sperimentale: Multiterapia
Biological: BMS-986218, Nivolumab
Experimental: Part 2B: Monotherapy (BMS-986218)
Biological: BMS-986218
Experimental: Part 2C: Expansion Combination Therapy (BMS-986218 + Nivolumab)
Biological: Nivolumab, BMS-986218
Experimental: Part 2D: Expansion Combination Therapy (BMS-986218 + Nivolumab)
Biological: Nivolumab, BMS-986218

Principali criteri di idoneità

Criteri di inclusione: - Per maggiori informazioni sulla partecipazione alla sperimentazione clinica di Bristol Myers Squibb si prega di consultare il sito www.BMSStudyConnect.com - Conferma istologica o citologica di tumore solido in stadio avanzato (metastatico, recidivante e/o non resecabile) - Stato di validità di 0 o 1 secondo l’Eastern Cooperative Oncology Group - I partecipanti devono aver ricevuto, e quindi devono aver mostrato progresso, recidiva o devono essere intolleranti a tutti i regimi di trattamento standard con beneficio provato di sopravvivenza nello stadio avanzato o in contesto metastatico secondo il tipo di tumore, se esiste una terapia Criteri di esclusione: - Verranno esclusi i partecipanti con tumori maligni primitivi del SNC o tumori con metastasi del SNC come unico sito della malattia - Agenti citotossici, salvo un tempo trascorso di almeno 4 settimane dall’ultima dose della precedente terapia antitumorale e dall’inizio della terapia dello studio - Sono consentiti trattamenti antitumorali precedenti quali chemioterapia, radioterapia, terapia ormonale o immunoterapia (tra cui anti-PD-1/PD-L1) Possono applicarsi altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo

Ti consigliamo vivamente di contattare BMS per segnalare gli effetti collaterali (eventi avversi)
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