Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Cerca in Study Connect

Recruiting

Valutazione della ricerca prospettica nel mieloma multiplo: una valutazione osservazionale (PREAMBLE) - CA204-008

Aggiornato: 16 febbraio, 2023   |   ClinicalTrials.gov

Stampa il riassunto

STAI PRENDENDO IN CONSIDERAZIONE QUESTA SPERIMENTAZIONE?
Stampa questa pagina e la guida alla sperimentazione da utilizzare come supporto nel colloquio con il tuo medico
Utilizza la guida alla sperimentazione per esplorare il processo di partecipazione a una sperimentazione clinica. Cerca di comprendere i fattori chiave da considerare prima di decidere e pensa alle domande da porre al team di professionisti sanitari che sono coinvolti nella conduzione dello studio.

Dettagli della sperimentazione

  • Sesso

  • 18+

    Fascia d'età

  • 26

    Sede/i

  • Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
TERAPIA ASSEGNATA
Combination novel therapies
Coorte 1
Coorte 2
New Agents

Principali criteri di idoneità

Per maggiori informazioni sulla partecipazione alle Sperimentazioni cliniche di Bristol-Myers Squibb, visiti il sito Web www.BMSStudyConnect.com Criteri di inclusione: Per i partecipanti con MMRR che hanno ricevuto almeno una precedente linea di terapia (LoT) per MM: - Presentare progressione documentata da una LoT precedente - Per i partecipanti che hanno iniziato il trattamento con una delle seguenti terapie nei 90 giorni precedenti il consenso per questo studio OPPURE nel caso in cui il trattamento non sia stato ancora avviato, deve essere fornita la documentazione che la strategia di trattamento è stata determinata prima del consenso per questo studio e il trattamento deve essere iniziato entro 30 giorni dopo il consenso: - IMiD - PI - Combinazione di IMiD + PI - Agenti più recenti con nuovi MOA da soli o in combinazione (ad es. mAb, HDACI, inibitori di Akt , terapie con cellule T SINE o CAR) Per i partecipanti NDMM che ricevono una terapia di prima linea: - Idoneo a ricevere una terapia di prima linea per il MM (nessun precedente trattamento per il MM) - Per i partecipanti che hanno iniziato il trattamento per il MM con una delle seguenti terapie nei 90 giorni precedenti il consenso per questo studio OPPURE nel caso in cui il trattamento non sia stato ancora avviato, deve essere fornita la documentazione che la strategia di trattamento è stata determinata prima del consenso per questo studio e il trattamento deve essere iniziato entro 30 giorni dopo il consenso: - IMiD - PI - Combinazione di IMiD + PI - Agenti più recenti con nuovi MOA da soli o in combinazione (ad es. mAb, HDACI, inibitori di Akt , terapie con cellule T SINE o CAR) Criteri di esclusione: - Partecipanti che stanno attualmente partecipando a una sperimentazione clinica per il MM - Partecipanti che stanno attualmente ricevendo un trattamento per il tumore primario diverso dal MM - Partecipanti che non sono disposti o in grado di fornire il consenso informato - Partecipanti che sono incarcerati - Partecipanti in detenzione obbligatoria per il trattamento di una malattia fisica (ad es. infettiva) o psichiatrica Si applicano altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo

Ti consigliamo vivamente di contattare BMS per segnalare gli effetti collaterali (eventi avversi)
Qui vengono definiti gli effetti collaterali (eventi avversi) e altri eventi da segnalare
Segnala effetti collaterali (eventi avversi) o reclami sulla qualità del prodotto: informazioni mediche

Hai domande? Invia una e-mail

Hai domande?
Invia una e-mail