Recruiting
Valutazione della ricerca prospettica nel mieloma multiplo: una valutazione osservazionale (PREAMBLE) - CA204-008
Aggiornato:
16 febbraio, 2023
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ClinicalTrials.gov
Sesso
Fascia d'età
Sede/i
Recruiting
Per maggiori informazioni sulla partecipazione alle Sperimentazioni cliniche di Bristol-Myers Squibb, visiti il sito Web www.BMSStudyConnect.com Criteri di inclusione: Per i partecipanti con MMRR che hanno ricevuto almeno una precedente linea di terapia (LoT) per MM: - Presentare progressione documentata da una LoT precedente - Per i partecipanti che hanno iniziato il trattamento con una delle seguenti terapie nei 90 giorni precedenti il consenso per questo studio OPPURE nel caso in cui il trattamento non sia stato ancora avviato, deve essere fornita la documentazione che la strategia di trattamento è stata determinata prima del consenso per questo studio e il trattamento deve essere iniziato entro 30 giorni dopo il consenso: - IMiD - PI - Combinazione di IMiD + PI - Agenti più recenti con nuovi MOA da soli o in combinazione (ad es. mAb, HDACI, inibitori di Akt , terapie con cellule T SINE o CAR) Per i partecipanti NDMM che ricevono una terapia di prima linea: - Idoneo a ricevere una terapia di prima linea per il MM (nessun precedente trattamento per il MM) - Per i partecipanti che hanno iniziato il trattamento per il MM con una delle seguenti terapie nei 90 giorni precedenti il consenso per questo studio OPPURE nel caso in cui il trattamento non sia stato ancora avviato, deve essere fornita la documentazione che la strategia di trattamento è stata determinata prima del consenso per questo studio e il trattamento deve essere iniziato entro 30 giorni dopo il consenso: - IMiD - PI - Combinazione di IMiD + PI - Agenti più recenti con nuovi MOA da soli o in combinazione (ad es. mAb, HDACI, inibitori di Akt , terapie con cellule T SINE o CAR) Criteri di esclusione: - Partecipanti che stanno attualmente partecipando a una sperimentazione clinica per il MM - Partecipanti che stanno attualmente ricevendo un trattamento per il tumore primario diverso dal MM - Partecipanti che non sono disposti o in grado di fornire il consenso informato - Partecipanti che sono incarcerati - Partecipanti in detenzione obbligatoria per il trattamento di una malattia fisica (ad es. infettiva) o psichiatrica Si applicano altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo
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