Recruiting
Estudio para describir la persistencia del tratamiento con ozanimod en participantes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) - IM047-066
Actualizado: 29 noviembre, 2023 | ClinicalTrials.gov
Sexo(s)
Intervalo de edad
Lugar(es)
Recruiting
Criterios de inclusión: - Diagnóstico de esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) conforme a los criterios de McDonald revisados de 2017 al inicio del tratamiento - Participante que comenzó el tratamiento con ozanimod por primera vez 3 meses (+/- 2 semanas) antes de la inclusión. de acuerdo con la recomendación del Resumen de características del producto (SmPC) de la Unión Europea (UE) y/o del Informe de posicionamiento terapéutico (TPR) en español y siguiendo la práctica clínica de rutina del hospital participante - Actividad de baja a moderada, definida como menos de 2 recidivas en el año anterior antes de comenzar el tratamiento con ozanimod Criterios de exclusión: - Exposición previa al ozanimod o a cualquier otro tratamiento modificador de la enfermedad (DMT) para la EMRR antes de comenzar el tratamiento con el tema del estudio, ozanimod - Participante que ha comenzado a recibir ozanimod en un ensayo clínico Nota: se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.
Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar de los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica
