Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Buscar Study Connect
  • NCT05175352

Recruiting

Estudio para evaluar la posible interacción medicamentosa mediada por la enfermedad en participantes adultos con esofagitis eosinofílica activa que reciben cendakimab - CC-93538-DDI-001

Actualizado: 15 febrero, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Celgene es una filial íntegramente participada por Bristol-Myers Squibb Company

Imprimir Resumen

¿ESTA CONSIDERANDO PARTICIPAR EN ESTE ENSAYO?
Imprima esta página y la guía del ensayo para ayudarle a hablar con su médico.
Use la guía del ensayo para navegar por el proceso de participación en un ensayo clínico. Comprenda los factores clave que debe tener en cuenta antes de tomar una decisión y haga preguntas al equipo médico.
Imprimir esta página CC-93538-DDI-001
Descargar guía

SELECCIÓN DE IDIOMA

Detalles del ensayo

  • Fase 1

    Fase

  • Sexo(s)

  • 18-75

    Intervalo de edad

  • 10

    Lugar(es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Ramas de tratamiento del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Administración de cendakimab y sustratos de citocromo P450 (CYP)
Fármaco: Sustratos de CYP, Cendakimab

Principales criterios de selección

Criterios de inclusión: - Esofagitis eosinofílica (EE) activa con evidencia histológica como un recuento máximo de ≥15 eosinófilos por campo de mayor potencia en 2 niveles cualesquiera del esófago - Recibió previamente un ensayo adecuado de medicamentos inhibidores de la bomba de protones que no proporcionó una respuesta completa a la EE - Síntomas de EE documentados en el diario durante el período de selección Criterios de exclusión: - En un régimen de terapia anticoagulante - Demuestra evidencia de inmunosupresión o está recibiendo inmunosupresores sistémicos o fármacos inmunomoduladores - Actualmente recibe un corticosteroide tópico de alta potencia para uso dermatológico Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar de los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? Llame 900-150-160 o Escríbanos

¿Tiene alguna pregunta?
Llame 900-150-160 o Escríbanos