Recruiting
Pan Tumor Rollover-forsøg - CA209-8TT
Opdateret: 15 april, 2025 | ClinicalTrials.gov
Fase
Køn
Aldersinterval
Beliggenhed(er)
Recruiting
Inklusionskriterier: - Underskrevet skriftligt informeret samtykke. - Egnet til at modtage fortsat forsøgsbehandling i henhold til hovedforsøget, herunder behandling ud over progression i henhold til forsøgslægens vurdering i hovedforsøget. - På behandlingspause i hovedforsøget efter langvarig respons eller er egnet til genoptagelse af behandling som defineret i hovedforsøget. - Kvinder i den fødedygtige alder og mandlige deltagere, som er seksuelt aktive, skal indvillige i at følge instruktionerne for præventionsmetode(r), som beskrevet i nedenfor og inkluderet i deltagerinformationen. Eksklusionskriterier: - Deltageren er ikke egnet til forsøgsbehandling i henhold til hovedforsøgets egnethedskriterier. - Deltagere, der ikke har klinisk fordel som vurderet af forsøgslægen. - Enhver klinisk uønsket hændelse (AE), laboratorieabnormitet eller tilstødende sygdom , som efter forsøgslægens mening indikerer, at deltagelse i forsøget ikke er i deltagerens bedste interesse. - Andre protokoldefinerede inklusions-/eksklusionskriterier gælder
Hvis du vil rapportere en bivirkning, kan du indberette direkte til Lægemiddelstyrelsen via hjemmesiden www.meldenbivirkning.dk
Vi anbefaler at du også kontakter BMS for at rapportere bivirkninger.
Bivirkninger og andre rapporterbare begivenheder er defineret her
Rapporter bivirkninger eller klager over produktkvalitet: Medicinsk information
466-DK-2200001
