NCT03899155 | BMS Study Connect

Recruiting

Pan tumor nivolumab roll-over forsøg - CA209-8TT

Opdateret: 9 april, 2024 | ClinicalTrials.gov

Om dette forsøg
Primære egnethedskriterier
Forsøgsklinikbeliggenheder

.

Udskriftsvenligt sammendrag

OVERVEJER DU DETTE FORSØG?

Udskriv denne side og forsøgsvejledningen som en hjælp til at tale med din læge.

Brug vejledningen til forsøgsdeltagere for at finde rundt i processen for deltagelse i et klinisk forsøg. Forstå de vigtigste faktorer, der skal overvejes, før du beslutter dig, og find spørgsmål, du kan stille dit sundhedsteam.

Udskriv denne side CA209-8TT

Hente vejledningen til forsøgsdeltagere

VÆLG SPROG

Forsøgsdetaljer

Fase 4

Fase
Køn
18+

Aldersinterval
162

Beliggenhed(er)
Recruiting

Behandlingsmuligheder

Forsøgsgrene

TILDELT INTERVENTION

Experimental: B1: Nivolumab + Ipilimumab

Lægemiddel: Nivolumab Drug: Ipilimumab

Experimental: B2: Nivolumab + Ipilimumab + Cabozantinib

Drug: Ipilimumab, Cabozantinib Lægemiddel: Nivolumab

Experimental: B3: Nivolumab + Ipilimumab + Trametinib

Drug: Ipilimumab, Trametinib Lægemiddel: Nivolumab

Experimental: C10: Relatlimab + Nivolumab SAV Dose 4

Lægemiddel: Nivolumab Drug: Relatlimab

Experimental: C11: Relatlimab + Nivolumab SAV + PDCT Dose 2

Drug: Relatlimab Lægemiddel: Nivolumab

Experimental: C12: Relatlimab + Nivolumab SAV Dose 5

Drug: Relatlimab Lægemiddel: Nivolumab

Experimental: C1: Relatlimab + Nivolumab Fixed Dose Combination Dose 1

Drug: Nivolumab + Relatlimab

Experimental: C2: Relatlimab + Nivolumab Single Agent Vial (SAV) Dose 1

Drug: Relatlimab Lægemiddel: Nivolumab

Experimental: C3: Relatlimab + Nivolumab Fixed Dose Combination Dose 2

Drug: Nivolumab + Relatlimab

Experimental: C4: Relatlimab + Nivolumab SAV Dose 2

Drug: Relatlimab Lægemiddel: Nivolumab

Experimental: C5: Relatlimab + Nivolumab + Ipilimumab

Drug: Ipilimumab Lægemiddel: Nivolumab

Experimental: C6: Relatlimab + Nivolumab + Capecitabine

Drug: Nivolumab + Relatlimab, Capecitabine

Experimental: C7: Relatlimab + Nivolumab SAV Dose 3

Drug: Relatlimab Lægemiddel: Nivolumab

Experimental: C8: Relatlimab + Nivolumab SAV + PDCT Dose 1

Drug: Relatlimab Lægemiddel: Nivolumab

Experimental: C9: Relatlimab + Nivolumab SAV + Bevacizumab

Drug: Relatlimab, Bevacizumab Lægemiddel: Nivolumab

Experimental: D1: Nivolumab + Temozolomide

Lægemiddel: Nivolumab Drug: Temozolomide

Experimental: D2: Nivolumab + Rucaparib

Lægemiddel: Nivolumab Drug: Rucaparib

Experimental: D3: Nivolumab + Daratumumab

Lægemiddel: Nivolumab Drug: Daratumumab

Experimental: D4: Nivolumab + Bevacizumab

Lægemiddel: Nivolumab

Experimental: E10: Pemetrexed Monotherapy

Drug: Pemetrexed

Experimental: E11: Pembrolizumab Monotherapy

Drug: Pembrolizumab

Experimental: E1: Bevacizumab Monotherapy

Drug: Bevacizumab

Experimental: E2: Regorafinib Monotherapy

Drug: Regorafinib

Experimental: E3: Leucovorin + Fluorouracil

Drug: Leucovorin

Experimental: E4: Leucovorin + Oxaliplatin + Fluorouracil

Drug: Leucovorin, Oxaliplatin, Fluorouracil

Experimental: E5: Enzalutamide Monotherapy

Drug: Enzalutamide

Experimental: E6: Sunitinib Monotherapy

Drug: Sunitinib

Experimental: E7: Rucaparib Monotherapy

Drug: Rucaparib

Experimental: E8: Capecitabine Monotherapy

Drug: Capecitabine

Experimental: E9: Cabozantinib Monotherapy

Drug: Cabozantinib

Eksperimentel: Nivolumab 240 mg IV hver 2. uge

Lægemiddel: Nivolumab

Eksperimentel: Nivolumab 480 mg IV hver 4. uge

Lægemiddel: Nivolumab

Primære egnethedskriterier

Inklusionskriterier: - Underskrevet skriftligt informeret samtykke – Deltagere, som har fuldført behandling med nivolumab, progredierede ved tidligere nivolumab-behandling eller afbrød nivolumab på grund af toksicitet i hovedprotokollen, er ikke egnede til at modtage nivolumab i dette forsøg. Disse deltagere kan kun indgå i sikkerheds- og overlevelsesopfølgning. - Deltageren er egnet i henhold til kriterierne i hovedprotokollens eksklusionskriterier: - Deltageren er ikke egnet i henhold til hovedprotokollen.

Hvis du vil rapportere en bivirkning, kan du indberette direkte til Lægemiddelstyrelsen via hjemmesiden www.meldenbivirkning.dk
Vi anbefaler at du også kontakter BMS for at rapportere bivirkninger.
Bivirkninger og andre rapporterbare begivenheder er defineret her
Rapporter bivirkninger eller klager over produktkvalitet: Medicinsk information

466-DK-2200001