Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Søg Study Connect
  • NCT03470922

Active, Not Recruiting

En undersøgelse af relatlimab plus nivolumab mod nivolumab alene hos deltagere med fremskreden melanom - CA224-047

Opdateret: 6 marts, 2025   |   ClinicalTrials.gov

Udskriftsvenligt sammendrag

OVERVEJER DU DETTE FORSØG?
Udskriv denne side og forsøgsvejledningen som en hjælp til at tale med din læge.
Brug vejledningen til forsøgsdeltagere for at finde rundt i processen for deltagelse i et klinisk forsøg. Forstå de vigtigste faktorer, der skal overvejes, før du beslutter dig, og find spørgsmål, du kan stille dit sundhedsteam.
Udskriv denne side CA224-047
Hente vejledningen til forsøgsdeltagere

VÆLG SPROG

Forsøgsdetaljer

  • Fase 2/Fase 3

    Fase

  • Køn

  • 12+

    Aldersinterval

  • Active, Not Recruiting

Behandlingsmuligheder

Forsøgsgrene
TILDELT INTERVENTION
Eksperimentel: Arm A: Relatlimab + Nivolumab
Biologisk: Relatlimab, Nivolumab
Eksperimentel: Arm B: Nivolumab
Biologisk: Nivolumab

Primære egnethedskriterier

Yderligere information om deltagelse i kliniske BMS-forsøg findes på www.BMSStudyConnect.com Inklusionskriterier: - Deltagerne skal have histologisk bekræftet fase III (ikke-resekterbart) eller stadie IV -melanom i henhold til AJCC-stadieinddelingssystemet . Deltagerne må ikke have fået forudgående systemisk kræftbehandling for ikke-resecerbar eller metastatisk melanom - Tumorvæv fra et ikke-resecerbart eller metastatisk sygdomssted skal tilvejebringes til biomarkøranalyser Eksklusionskriterier: - Deltagere må ikke have aktive hjernemetastaser eller leptomeningeale metastaser - Deltagere må ikke have okulært melanom - Deltagere må ikke have en aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom Andre protokoldefinerede inklusions-/eksklusionskriterier vil muligvis være gældende

Hvis du vil rapportere en bivirkning, kan du indberette direkte til Lægemiddelstyrelsen via hjemmesiden www.meldenbivirkning.dk
Vi anbefaler at du også kontakter BMS for at rapportere bivirkninger.
Bivirkninger og andre rapporterbare begivenheder er defineret her
Rapporter bivirkninger eller klager over produktkvalitet: Medicinsk information

466-DK-2200001