Active, Not Recruiting
En undersøgelse til evaluering af effekt hos forsøgspersoner med kræft i spiserøret behandlet med nivolumab og ipilimumab eller nivolumab kombineret med fluorouracil plus cisplatin vs. fluorouracil plus cisplatin - CA209-648
Opdateret: 30 november, 2023 | ClinicalTrials.gov
Fase
Køn
Aldersinterval
Active, Not Recruiting
Yderligere information om deltagelse i kliniske BMS-forsøg findes på www.BMSStudyConnect.com Inklusionskriterier: - Skal have histologisk bekræftet pladecellekarcinom eller adenokarcinom i spiserøret - Mand eller kvinde på mindst 18 år - Skal have kræft i spiserøret, som ikke kan opereres eller behandles med en definitiv kemo-stråleterapi med helbredende formål, som er fremskreden, tilbagevendende eller har spredt sig - Skal være fuldt aktive eller, hvis begrænsede, kunne gå og udføre lette aktiviteter såsom let husligt arbejde eller kontorarbejde - Skal indvillige i at afgive tumorvævsprøve, enten fra en tidligere operation eller biopsi , der er frisk eller opnået inden for de forudgående 6 måneder, inden behandlingsstart i dette studie Eksklusionskriterier - Tilstedeværelse af tumorceller i hjernen eller rygmarven, som er symptomatiske eller kræver behandling - Aktiv kendt eller mistænkt autoimmun sygdom - Enhver alvorlig eller ukontrolleret sygdom eller aktiv infektion - Kendte fortilfælde af positiv test for human immundefekt virus (HIV) eller kendt erhvervet immundefektsyndrom (AIDS) - Eventuelt positivt testresultat for hepatitis B eller C, der angiver akut eller kronisk infektion og/eller detekterbar virus Andre protokoldefinerede inklusions-/eksklusionskriterier vil muligvis være gældende
Hvis du vil rapportere en bivirkning, kan du indberette direkte til Lægemiddelstyrelsen via hjemmesiden www.meldenbivirkning.dk
Vi anbefaler at du også kontakter BMS for at rapportere bivirkninger.
Bivirkninger og andre rapporterbare begivenheder er defineret her
Rapporter bivirkninger eller klager over produktkvalitet: Medicinsk information
466-DK-2200001
