Active, Not Recruiting
Første forsøg i mennesker med monoklonalt antistof BMS-986218, alene og i kombination med nivolumab hos patienter med fremskredne solide tumorer - CA022-001
Opdateret: 2 januar, 2024 | ClinicalTrials.gov
Fase
Køn
Aldersinterval
Active, Not Recruiting
For mere information om deltagelse i Bristol-Myers Squibb’s kliniske forsøg, bedes du besøge www.BMSStudyConnect.com/dk Inklusionskriterier: - histologisk eller cytologisk bekræftelse af en solid tumor, der er fremskreden (metastatisk, recidiverende og/eller inoperabel) - Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status på 0 eller 1 - Deltagerne skal have modtaget og derefter progredieret, recidiveret eller været intolerante over for mindst 2 standardbehandlingsregimer med dokumenteret overlevelsesgevinst i fremskreden eller metastatisk kræft i henhold til tumortype, hvis en sådan behandling eksisterer Eksklusionskriterier: - Deltagere med primære tumorer i centralnervesystemet (CNS) eller tumorer med CNS-metastaser som eneste sygdomssted, vil blive ekskluderet - Cytotoksiske midler, medmindre der er gået mindst 4 uger fra sidste dosis tidligere kreftbehandling og påbegyndelse af forsøgsbehandling - Tidligere anticancerbehandlinger såsom kemoterapi, strålebehandling, hormonel eller immunterapi (inklusive anti-PD-1/PD-L1) er tilladt Andre protokoldefinerede inklusions-/eksklusionskriterier kan gælde
Hvis du vil rapportere en bivirkning, kan du indberette direkte til Lægemiddelstyrelsen via hjemmesiden www.meldenbivirkning.dk
Vi anbefaler at du også kontakter BMS for at rapportere bivirkninger.
Bivirkninger og andre rapporterbare begivenheder er defineret her
Rapporter bivirkninger eller klager over produktkvalitet: Medicinsk information
466-DK-2200001
