Active, Not Recruiting
Et klinisk forsøg med immunterapi for at teste kombinationsbehandlinger hos patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræft - CA018-001
Opdateret:
21 august, 2020
|
ClinicalTrials.gov
Fase
Køn
Aldersinterval
Active, Not Recruiting
Yderligere information om deltagelse i kliniske BMS-forsøg findes på www.BMSStudyConnect.com Inklusionskriterier: - Fremskreden ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) - Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performancestatus på ≤ 1 - Forventet levetid på mindst 3 måneder fra den seneste behandling med kemoterapi eller immunterapi - Skal have mindst 1 læsion med målbar sygdom Eksklusionskriterier: - Forsøgspersoner med bestemte mutationer, der ikke er blevet behandlet med målrettet behandling inden inklusion - Forsøgspersoner, der har brug for daglig iltbehandling - Personer med autoimmun sygdom Andre protokoldefinerede inklusions-/eksklusionskriterier vil muligvis være gældende
Hvis du vil rapportere en bivirkning, kan du indberette direkte til Lægemiddelstyrelsen via hjemmesiden www.meldenbivirkning.dk
Vi anbefaler at du også kontakter BMS for at rapportere bivirkninger.
Bivirkninger og andre rapporterbare begivenheder er defineret her
Rapporter bivirkninger eller klager over produktkvalitet: Medicinsk information
466-DK-2200001