Active, Not Recruiting
Et klinisk forsøg med immunterapi til vurdering af sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af anti-LAG-3 med og uden anti-PD-1 ved behandling af solide tumorer - CA224-020
Opdateret: 27 marts, 2024 | ClinicalTrials.gov
Fase
Køn
Aldersinterval
Active, Not Recruiting
Yderligere information om deltagelse i kliniske BMS-forsøg findes på www.BMSStudyConnect.com Inklusionskriterier: - Til dosiseskalering: forsøgspersoner med livmoderhalskræft, ovariecancer, blærekræft og kolorektalcancer- (CRC), cancer i hoved og hals, gastrisk og hepatocellulær cancer, som er behandlingsnaiv over for immuno-onkologiske midler; 1. linje melanom og 1. linje/2. linje NSCLC; renalcellekarcinom, som er behandlingsnaiv over for IO; NSCLC, der udviklede sig under eller efter behandling med anti-PD1/anti-PDL-1- og forsøgspersoner med melanom oplevede progression samtidig med eller efter behandling med anti-PD1 eller anti-PDL1 med eller uden anti-CTLA-4. - Til dosiseskalering: alt ovenfor optrappes bortset fra livmoderhalskræft, ovariecancer og CRC - Fremskreden eller uegnet til mindst et standardbehandlingsregimen, undtagen forsøgspersoner i 1. linje-kohorter. - ECOG performance-status mellem 0 og 2 - Mindst 1 læsion med målbar sygdom ved baseline - Tilgængelighed af en eksisterende tumorbiopsiprøve (og samtykke til at tillade tumorbiopsi før behandlingen ) Eksklusionskriterier: - Primære tumorer i centralnervesystemet (CNS) eller solide tumorer med CNS-metastaser som det eneste sted med aktiv sygdom - Autoimmun sygdom - Encephalitis, meningitis eller ukontrollerede anfald i året forud for informeret samtykke - Ukontrollerede CNS-metastaser
Hvis du vil rapportere en bivirkning, kan du indberette direkte til Lægemiddelstyrelsen via hjemmesiden www.meldenbivirkning.dk
Vi anbefaler at du også kontakter BMS for at rapportere bivirkninger.
Bivirkninger og andre rapporterbare begivenheder er defineret her
Rapporter bivirkninger eller klager over produktkvalitet: Medicinsk information
466-DK-2200001
