Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Søg Study Connect
  • Om
  • Om kliniske forsøg

Ny i kliniske forsøg

Et klinisk forsøg tester et forsøgslægemiddel for at finde ud af, hvor godt det fungerer for forskellige patientgrupper. Her på siden forklarer vi de forskellige aspekter af et klinisk forsøg. Svarene på de mest almindelige spørgsmål fra andre patienter, finder du her.

Formålet med et klinisk forsøg

Formålet med et klinisk forsøg

Alle nye lægemidler bliver testet i kliniske forsøg, før de godkendes til behandling af patienter af Det Europæiske Lægemiddelagentur og Lægemiddelstyrelsen i Danmark.

Sådan foregår kliniske forsøg

Forskere inden for kliniske forsøg følger nogle forskningsplaner kaldet protokoller. Protokoller er lavet med henblik på, at vigtige forskningsspørgsmål kan besvares under hensyntagen til patienternes sikkerhed.

Det kan du forvente i et klinisk forsøg

Det kan du forvente i et klinisk forsøg

Hvert forsøg er forskelligt, så det er vigtigt, at du forstår både risici og fordele. Når du deltager i et forsøg, vil du have et forsøgsteam, som følger dig hele vejen og besvarer dine spørgsmål og de bekymringer, du måtte have. Det er altid frivilligt at deltage i et klinisk forsøg. Du kan vælge af forlade forsøget når som helst uden forklaring.

Hvorfor deltage i et klinisk forsøg?

Kliniske forsøg tester typisk nye måder at behandle en sygdom på. Deltagelse i et klinisk forsøg kan bidrage til ny viden om sygdommen. Læs mere om vores forsøg, og se, om nogen af dem måske passer til dig.

Hvad sker der, når et klinisk forsøg er slut?

Hvad sker der, når et klinisk forsøg er slut?

Når du afslutter et klinisk forsøg, har du måske en masse spørgsmål. Den forsøgsansvarlige læge vil hjælpe dig med at planlægge, hvad der nu skal ske.

Hvis du vil rapportere en bivirkning, kan du indberette direkte til Lægemiddelstyrelsen via hjemmesiden www.meldenbivirkning.dk
Vi anbefaler at du også kontakter BMS for at rapportere bivirkninger.
Bivirkninger og andre rapporterbare begivenheder er defineret her
Rapporter bivirkninger eller klager over produktkvalitet: Medicinsk information

466-DK-2200001