Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Study connect Webseite durchsuchen
  • NCT06746402

Recruiting

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of BMS-986278 and the Effects of BMS-986278 on Cardiac Repolarization in Healthy Participants - IM027-1012

Aktualisiert: 7 März, 2025   |   ClinicalTrials.gov

Zusammenfassung zum Ausdrucken

SIND SIE AN DIESER STUDIE INTERESSIERT?
Drucken Sie diese Seite und den Leitfaden zu klinischen Studien aus, damit Sie sie mit Ihrem Arzt besprechen können.
Nutzen Sie unseren Leitfaden zu klinischen Studien, um mehr über die Schritte für die Teilnahme zu erfahren. Informieren Sie sich über die wichtigsten Punkte, über die Sie nachdenken sollten, und die Fragen, die Sie dem Studienteam stellen sollten, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.
Diese Seite drucken IM027-1012
Leitfaden herunterladen

SPRACHE AUSWÄHLEN

Studiendetails

  • Phase 1

    Phase

  • Geschlecht(er)

  • 18-55

    Altersgruppe

  • 2

    Standort(e)

  • Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Experimental: Part A
Drug: BMS-986278, Placebo
Experimental: Part B1/B2 Treatment A
Drug: BMS-986278
Experimental: Part B1/B2 Treatment B
Drug: BMS-986278, Placebo
Experimental: Part B1/B2 Treatment C
Drug: Placebo
Experimental: Part B1/B2 Treatment D
Drug: Placebo, Moxifloxacin
Experimental: Part B3 Treatment A
Drug: BMS-986278
Experimental: Part B3 Treatment B
Drug: BMS-986278, Placebo
Experimental: Part B3 Treatment C
Drug: Placebo
Experimental: Part B3 Treatment D
Drug: Placebo, Moxifloxacin

Wichtigste Eignungskriterien

Inclusion Criteria: - Female individuals not of childbearing potential (INOCBP) and males. - Healthy as determined by medical history, physical examination, vital signs, 12-lead ECG, and clinical laboratory assessments. - Body mass index (BMI) 18.0 to 32.0 kg/m2 , inclusive, for Parts A and B. Exclusion Criteria: - Any significant acute or chronic medical illness as determined by the investigator. - History of clinically relevant cardiac disease as determined by the investigator, symptomatic or asymptomatic arrhythmias, presyncope or syncopal episodes, or additional risk factors for ventricular arrhythmias. - Any significant history of disease of the cardiovascular system that in the opinion of the Investigator makes the participant unsuitable for enrollment into the study. - Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply.

Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an Bristol Myers Squibb zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) und andere meldepflichtige Ereignisse werden hier definiert
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) oder Produktqualitätsbeschwerden melden: Medizinische Information