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BMS-Symbol für "Studie, für die rekrutiert wird"

Recruiting

Studien-Nr. CA240-0007  |   NCT05245500

Phase 1/2 Study of MRTX1719 in Solid Tumors With MTAP Deletion

Zusammenfassung

  • Phase 1/Phase 2
  • Symbol für männliches und weibliches Geschlecht
  • 18+
    Altersgruppe
  • 23
    Standorte
  • BMS-Symbol für "Studie, für die rekrutiert wird"
    Recruiting

Überblick

This is a Phase 1/2, open-label, multicenter, study of the safety, tolerability, PK, PD, and anti-tumor activity of MRTX1719 patients with advanced, unresectable or metastatic solid tumor malignancy with homozygous deletion of the MTAP gene.

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Nächstgelegenes Prüfzentrum

Wichtigste Einschlusskriterien

Einschlusskriterien

Symbol für Einschlusskriterien img
:
  • Histologically confirmed diagnosis of a solid tumor malignancy with homozygous deletion of the MTAP gene detected in tumor tissue or ctDNA
    1. Unresectable or metastatic disease.
      1. Patients must have received standard therapies appropriate for their tumor type and stage with disease progression on or after the most recent treatment. 1. Phase 1 dose escalation, RECIST 1.1 measurable or evaluable disease 2. Phase 1b and Phase 2 cohorts, RECIST 1.1 measurable disease.
        1. Presence of a tumor lesion amenable to mandatory biopsy for pharmacodynamic evaluation at baseline and on-study unless Sponsor-confirmed as medically unsafe or infeasible.
          1. Age ≥ 18 years.
            1. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
              1. Adequate organ function

                Ausschlusskriterien

                Symbol für Ausschlusskriterien
                :
                • Prior treatment with a PRMT5 or MAT2A inhibitor therapy.
                  1. Active brain metastases or carcinomatous meningitis.
                    1. History of significant hemoptysis or hemorrhage within 4 weeks of the first dose of study treatment.
                      1. Major surgery within 4 weeks of first dose of study treatment.
                        1. History of intestinal disease, inflammatory bowel disease, major gastric surgery, or other gastrointestinal conditions (eg, uncontrolled nausea, vomiting, malabsorption syndrome) likely to alter absorption of study treatment or result in inability to swallow oral medications
                          1. Cardiac abnormalities
                            Zusätzliche Informationen*

                            Behandlungsmöglichkeiten

                            Studienarme

                            ZUGEWIESENE BEHANDLUNG

                            Studienarme

                            Experimental: Phase 1/1B

                            ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                            • Drug: MRTX1719

                            Studienarme

                            Experimental: Phase 2

                            ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                            • Drug: MRTX1719
                            Prüfen Sie, ob eine der klinischen Studien für Sie infrage kommt
                            Kommt die Studie für Sie infrage
                            Beantworten Sie einige Fragen zu Ihrer Gesundheit, um festzustellen, ob diese Studie für Sie infrage kommt
                            Geeignete Studie
                            Wenn ihnen eine passende Studie angezeigt wird, klicken Sie auf die Studie, damit Sie die Liste der Prüfzentren angezeigt bekommen.
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