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Klinische Studien von BMS suchen
BMS-Symbol für "Aktive Studie, für die noch nicht rekrutiert wird"

Active, Not Recruiting

Studien-Nr. CC-99282-NHL-001  |   NCT03930953

Eine Studie zur Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CC-99282, allein und in Kombination mit Anti-Lymphom-Wirkstoffen bei Patient:innen mit rezidivierten oder refraktären Non-Hodgkin-Lymphomen (R/R NHL)

Celgene ist eine reine Tochtergesellschaft von Bristol-Myers Squibb

Warnsymbol
In diese Studie werden leider keine neuen Patient:innen aufgenommen, sie ist aber weiterhin aktiv.
Sie können auf die Schaltfläche "Prüfen Sie, ob eine Studie für Sie infrage kommt“ und einige Fragen zu Ihrer Gesundheit beantworten, um herauszufinden, ob eine andere Studie für Sie infrage kommt.
Kommt die Studie für Sie infrage

Zusammenfassung

  • Phase I / Phase II
  • Symbol für männliches und weibliches Geschlecht
  • 18+
    Altersgruppe
  • BMS-Symbol für "Aktive Studie, für die noch nicht rekrutiert wird"
    Active, Not Recruiting

Überblick

Der Zweck dieser Studie ist die Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von CC-99282 allein und in Kombination mit Anti-Lymphom-Wirkstoffen bei Patient:innen mit rezidivierten oder refraktären Non-Hodgkin-Lymphomen.

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Wichtigste Einschlusskriterien

Einschlusskriterien

Symbol für Einschlusskriterien img
:
  • Vorgeschichte von Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) mit rezidivierter oder refraktärer Erkrankung
    1. Hat einen Leistungsstatus nach der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0, 1 oder 2

      Ausschlusskriterien

      Symbol für Ausschlusskriterien
      :
      • Lebenserwartung ≤ 2 Monate
        1. Vorherige systemische Krebsbehandlung (zugelassen oder in der Entwicklung) ≤ 5 Halbwertszeiten oder 4 Wochen vor Beginn der Behandlung mit CC-99282, je nachdem, was kürzer ist
          1. Erhält eine chronische systemische immunsuppressive Therapie oder Kortikosteroide oder hat eine klinisch signifikante Graft-versus-Host-Erkrankung (GVHD)
            1. Beeinträchtigung der Herzfunktion oder klinisch signifikante Herzerkrankung Es gelten weitere im Prüfplan festgelegte Einschluss-/Ausschlusskriterien
              Zusätzliche Informationen*

              Behandlungsmöglichkeiten

              Studienarme

              ZUGEWIESENE BEHANDLUNG

              Studienarme

              Experimentell: Teil A: Dosiseskalation

              ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
              • Medikament: CC-99282

              Studienarme

              Experimentell: Teil B: Dosierungserweiterung

              ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
              • Medikament: CC-99282, Rituximab, Obinutuzumab, Tafasitamab, Valemetostat

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