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Recruiting

Eine Studie zu Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab sowie Nivolumab alleine an Patienten mit fortgeschrittenen oder soliden, metastasierten Tumoren oder hoher Tumormutationslast - CA209-848

Aktualisiert: 30 September, 2019   |   ClinicalTrials.gov

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Drucken Sie diese Seite und den Leitfaden zu klinischen Studien aus, damit Sie sie mit Ihrem Arzt besprechen können.
Nutzen Sie unseren Leitfaden zu klinischen Studien, um mehr über die Schritte für die Teilnahme zu erfahren. Informieren Sie sich über die wichtigsten Punkte, über die Sie nachdenken sollten, und die Fragen, die Sie dem Studienteam stellen sollten, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.

Studiendetails

  • Phase 2

    Phase

  • Geschlecht(er)

  • 12+

    Altersgruppe

  • 56

    Standort(e)

  • Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Experimentell: Kombination von Nivolumab und Ipilimumab
Biologika: Nivolumab Biologika: Ipilimumab
Experimentell: Nivolumab-Monotherapie
Biologika: Nivolumab

Wichtigste Eignungskriterien

Nähere Informationen zur Teilnahme an klinischen Studien von Bristol-Myers Squibb finden Sie unter www.BMSStudyConnect.com Einschlusskriterien: - Refraktäre, metastasierte oder nicht resezierbare solide Tumore mit hoher Tumormutationslast; müssen mindestens eine Therapielinie inklusive Versorgungsstandard, falls verfügbar, durchlaufen haben - vorhandenes Tumorgewebe und Blut für Tests auf Tumormutationslast Teilnehmer müssen eine messbare Erkrankung aufweisen, um das Ansprechen auf die Therapie bewerten zu können Ausschlusskriterien: - Teilnehmer mit Melanom, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), Nierenzellkarzinom oder hämatologischer Tumorerkrankung als Primärerkrankung - Teilnehmer, die vorher mit Anti-PD-1-, Anti-PD-L1-, Anti-PD-L2-, Anti-CD137- oder Anti-CTLA-4-Antikörpern oder anderen Antikörpern oder Arzneimitteln behandelt wurden, die spezifisch auf T-Zell-Co-Stimulation oder zu prüfende Pfade abzielen - Behandlung mit jeglicher Chemotherapie, Strahlungstherapie, Biologika gegen Krebs oder investigativer Therapie innerhalb von 28 Tagen ab Erstverabreichung der Studienbehandlung Andere per Protokoll definierte Einschluss-/Ausschlusskriterien könnten Anwendung finden

Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an BMS zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
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