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Active, Not Recruiting

Eine Studie zu Relatlimab plus Nivolumab versus Nivolumab alleine bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem Melanom - CA224-047

Aktualisiert: 15 September, 2023   |   ClinicalTrials.gov

Zusammenfassung zum Ausdrucken

Ziehen Sie diese Studie in Erwägung?
Drucken Sie diese Seite und den Studienleitfaden zur Unterstützung Ihres Gesprächs mit dem Arzt.aus.
Verwenden Sie den Studienleitfaden, um den Prozess der Teilnahme an einer klinischen Studie zu überblicken. Verstehen Sie die wichtigsten zu berücksichtigenden Faktoren, bevor Sie sich entscheiden und Fragen an Ihr Gesundheitsteam stellen.

Studiendetails

  • Phase 2/Phase 3

    Phase

  • Geschlecht(er)

  • 12+

    Altersgruppe

  • Active, Not Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Experimentell: Arm A: Relatlimab + Nivolumab
Biologika: Relatlimab, Nivolumab
Experimentell: Arm B: Nivolumab
Biologika: Nivolumab

Wichtigste Eignungskriterien

Nähere Informationen zur Teilnahme an klinischen Studien von Bristol Myers Squibb finden Sie unter www.BMSStudyConnect.com Einschlusskriterien: Bei den Teilnehmern muss ein histologisch bestätigtes Melanom in Stadium III (inoperabel) oder Stadium IV, gemäß AJCC-Stadieneinteilung vorliegen Teilnehmer dürfen keine vorherige systemische Krebstherapie für ein inoperables oder metastatisches Melanom durchlaufen haben Es muss Tumorgewebe aus einem inoperablen oder metastatischen Tumor für Biomarkeranalysen entnommen werden. Ausschlusskriterien: Teilnehmer dürfen keine aktiven Gehirn- oder leptomeningeale Metastasen haben Teilnehmer dürfen keine Augenmelanome haben Teilnehmer dürfen keine aktive, bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankung haben. Es können weitere im Prüfplan festgelegte Ein- und Ausschlusskriterien gelten

Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an Bristol Myers Squibb zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) und andere meldepflichtige Ereignisse werden hier definiert
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