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Recruiting

Eine Studie zu Cabiralizumab in Kombination mit Nivolumab mit oder ohne Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs - CA025-006

Aktualisiert: 19 Dezember, 2018   |   ClinicalTrials.gov

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Verwenden Sie den Studienleitfaden, um den Prozess der Teilnahme an einer klinischen Studie zu überblicken. Verstehen Sie die wichtigsten zu berücksichtigenden Faktoren, bevor Sie sich entscheiden und Fragen an Ihr Gesundheitsteam stellen.

Studiendetails

  • Phase 2

    Phase

  • Geschlecht(er)

  • 18+

    Altersgruppe

  • 34

    Standort(e)

  • Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Aktives Vergleichspräparat: Arm A
Medikament: Irinotecan-Hydrochlorid Medikament: Leucovorin Medikament: Gemcitabin Medikament: Fluorouracil Medikament: Onivyde Medikament: Nab-Paclitaxel
Experimentell: Arm B
Biologika: Nivolumab Biologika: Cabiralizumab
Experimentell: Arm C
Medikament: Gemcitabin Biologika: Nivolumab Medikament: Nab-Paclitaxel Biologika: Cabiralizumab
Experimentell: Arm D
Medikament: Leucovorin Medikament: Oxaliplatin Medikament: Fluorouracil Biologika: Nivolumab Biologika: Cabiralizumab

Wichtigste Eignungskriterien

Einschlusskriterien: - Histologisch oder zytologisch bestätigte Diagnose eines fortgeschrittenen oder metastasierenden Adenokarzenoms der Bauchspeicheldrüse, das während oder nach mindestens einer systemischen Chemotherapielinie eine Progression gezeigt hat - ECOG-Leistungsstatus von 0 - 1 - Ausreichende Organfunktion - Messbare Erkrankung Ausschlusskriterien: - Vermutete, bekannte oder progressive ZNS-Metastasen - Patienten mit einer aktiven, bekannten oder vermuteten Autoimmunerkrankung - Unkontrollierte oder signifikante kardiovaskuläre Erkrankung - Frühere Behandlung mit Immunzellen-modulierenden Antikörperbehandlungsschemata

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