Active, Not Recruiting
Eine Dosis-Eskalations- und Kombinationsimmuntherapie-Studie zur Auswertung von BMS-986226, einzeln oder in Kombination mit Nivolumab oder Ipilimumab, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. - CA021-002
Aktualisiert:
9 September, 2020
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ClinicalTrials.gov
Phase
Geschlecht(er)
Altersgruppe
Active, Not Recruiting
Für weitere Informationen zur Teilnahme an klinischen Studien von Bristol Myers Squibb besuchen Sie bitte die Website www.BMSStudyConnect.com Einschlusskriterien: - Fortgeschrittene solide Tumore - Histologische oder zytologische Bestätigung einer Malignität, die fortgeschritten ist (metastasierend und/oder inoperabel) mit messbarer Erkrankung im Sinne der Kriterien für die Response-Evaluierung bei soliden Tumoren (Response Evaluation Criteria In Solid Tumors – „RECIST“) v1.1 - Mindestens 1 Läsion, die zusätzlich zur Zielläsion für eine Biopsie zugänglich ist - Die Teilnehmer müssen mindestens 1 Standardbehandlungsschema erhalten haben und anschließend ein Fortschreiten der Erkrankung (Progress) oder eine Intoleranz darauf erleidet haben - Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 2 Ausschlusskriterien: - Ausgeschlossen sind Teilnehmer mit aktiven Metastasen des Zentralnervensystems (ZNS), unbehandelten ZNS-Metastasen oder mit dem ZNS als einziger Erkrankungsstelle („kontrollierte Hirnmetastasen“ sind erlaubt) - Teilnehmer mit karzinomatöser Meningitis - Vorherige Malignität, die innerhalb der letzten 2 Jahre aktiv war, mit Ausnahme von lokalen heilbaren Krebsarten, die offensichtlich geheilt wurden, wie Basal- oder Plattenepithelkrebs, oberflächlicher Blasenkrebs oder Karzinom in situ der Prostata, des Gebärmutterhalses oder der Brust - Aktive, bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankung - Unkontrollierte oder signifikante Herz-Kreislauf-Erkrankungen Weitere durch den Prüfplan definierte Einschluss-/Ausschlusskriterien können zutreffen
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