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Active, Not Recruiting

Eine Studie um die Wirksamkeit bei Patienten mit Speiseröhrenkrebs, die mit Nivolumab und Ipilimumab oder einer Kombination aus Nivolumab mit Fluorouracil+Cisplatin oder Fluorouracil+Cisplatin behandelt wurden zu evaluieren. - CA209-648

Aktualisiert: 30 November, 2023   |   ClinicalTrials.gov

Zusammenfassung zum Ausdrucken

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Drucken Sie diese Seite und den Studienleitfaden zur Unterstützung Ihres Gesprächs mit dem Arzt.aus.
Verwenden Sie den Studienleitfaden, um den Prozess der Teilnahme an einer klinischen Studie zu überblicken. Verstehen Sie die wichtigsten zu berücksichtigenden Faktoren, bevor Sie sich entscheiden und Fragen an Ihr Gesundheitsteam stellen.

Studiendetails

  • Phase 3

    Phase

  • Geschlecht(er)

  • 18+

    Altersgruppe

  • Active, Not Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Aktives Vergleichspräparat: Cisplatin + Fluorouracil
Medikament: Cisplatin, Fluorouracil
Experimentell: Nivolumab + Cisplatin + Fluorouacil
Medikament: Fluorouracil, Cisplatin Biologika: Nivolumab
Experimentell: Nivolumab + Ipilimumab
Biologika: Nivolumab, Ipilimumab

Wichtigste Eignungskriterien

Nähere Informationen zur Teilnahme an klinischen Studien von Bristol Myers Squibb finden Sie unter www.BMSStudyConnect.com Einschlusskriterien: - histologisch bestätigtes Plattenepithelkarzinom oder Adeno-/Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre - Männlich oder weiblich mindestens 18 Jahre alt - Speiseröhrenkrebs, der nicht operiert oder mit definiter Chemotherapie zu kurativen Zwecken behandelt werden kann, der fortgeschritten ist, rezidivierend oder sich bereits ausgeweitet hat - keine körperlichen Einschränkungen oder, falls eingeschränkt, muss das Laufen und leichte Aktivitäten, wie leichte Haus- oder Büroarbeit, möglich sein  - Bereitschaft zur Entnahme eine Tumorgewebsprobe, entweder vor der Operation/Biopsie innerhalb von sechs Monaten oder direkt vor Behandlungsbeginn in dieser Studie; Ausschlusskriterien - Tumorzellen im Gehirn oder Rückenmark, die symptomatisch sind oder Behandlung erfordern - Aktive, bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankung - Jegliche schwerwiegende oder unkontrollierte medizinische Erkrankung oder aktive Infektion - Bekannte Anamnese positiver Tests auf humanen Immundefizienz-Virus (HIV) oder bekanntes Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) - Jegliche positive Testergebnisse für Hepatitis B oder C, die auf eine akute oder chronische Infektion und/oder erfassbare Viren hinweisen Andere per Protokoll definierte Einschluss-/Ausschlusskriterien könnten Anwendung finden

Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an Bristol Myers Squibb zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) und andere meldepflichtige Ereignisse werden hier definiert
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