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Recruiting

Eine Studie zur praktischen Erfahrung, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Nivolumab in Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkrebs nach vorheriger Therapie zu bestimmen - CA209-653

Aktualisiert: 22 Februar, 2021   |   ClinicalTrials.gov

Zusammenfassung zum Ausdrucken

Ziehen Sie diese Studie in Erwägung?
Drucken Sie diese Seite und den Studienleitfaden zur Unterstützung Ihres Gesprächs mit dem Arzt.aus.
Verwenden Sie den Studienleitfaden, um den Prozess der Teilnahme an einer klinischen Studie zu überblicken. Verstehen Sie die wichtigsten zu berücksichtigenden Faktoren, bevor Sie sich entscheiden und Fragen an Ihr Gesundheitsteam stellen.

Studiendetails

  • Geschlecht(er)

  • 18+

    Altersgruppe

  • 1

    Standort(e)

  • Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Nivolumab and ipilimumab combination therapy (cohort 2)
Sonstiges: Nicht-interventionell
Patienten mit fortgeschrittenem RCC, bei denen erstmalig Nivo eingeleitet wird
Sonstiges: Nicht-interventionell

Wichtigste Eignungskriterien

Einschlusskriterien: - Mindestens 18 Jahre alt - Diagnose von fortgeschrittenem Nierenkrebs (RCC; histologisch oder zytologisch bestätigt) - Die Behandlungsentscheidung zur initialen Behandlung des Nierenkrebses erstmals mit Nivolumab wurde bereits getroffen (übereinstimmend mit der genehmigten Fachinformation in Deutschland) - Unterschriebene Patienteninformation und Einwilligungserklärung für die Studie Ausschlusskriterien: - Diagnose von Krebs außer dem fortgeschrittenen Nierenkrebs innerhalb der letzten 5 Jahre; z.B. Krebs außer Nierenkrebs, welcher eine systemische oder andere Behandlung benötigt. Patienten, die vor über 5 Jahren kurativ behandelt wurden und keinen Hinweis auf ein Widerauftreten der Erkrankung zeigen und Patienten mit Prostatakrebs in aktiver Beobachtung/Kontrolle können eingeschlossen werden - Vorangegangene Behandlung mit Nivolumab und/oder Ipilimumab Momentane aktive Teilnahme in einer interventionellen klinischen Studie für die Behandlung des fortgeschrittenen Nierenkrebses.

Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an BMS zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
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