Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Study connect Webseite durchsuchen

Active, Not Recruiting

Eine Studie mit Nivolumab + Brentuximab Vedotin bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit klassischem Hodgkin-Lymphom (cHL) nach Versagen einer Erstlinien-Therapie, gefolgt von einer Behandlung mit Brentuximab + Bendamustin bei Patienten mit suboptimalem Therapieansprechen - CA209-744

Aktualisiert: 9 April, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Zusammenfassung zum Ausdrucken

Ziehen Sie diese Studie in Erwägung?
Drucken Sie diese Seite und den Studienleitfaden zur Unterstützung Ihres Gesprächs mit dem Arzt.aus.
Verwenden Sie den Studienleitfaden, um den Prozess der Teilnahme an einer klinischen Studie zu überblicken. Verstehen Sie die wichtigsten zu berücksichtigenden Faktoren, bevor Sie sich entscheiden und Fragen an Ihr Gesundheitsteam stellen.

Studiendetails

  • Phase 2

    Phase

  • Geschlecht(er)

  • 5-30

    Altersgruppe

  • Active, Not Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Experimentell: Brentuximab Vedotin + Bendamustin
Biologika: brentuximab vedotin, bendamustine
Experimentell: Nivolumab + Brentuximab Vedotin
Biologika: brentuximab vedotin, Nivolumab

Wichtigste Eignungskriterien

Nähere Informationen zur Teilnahme an klinischen Studien von Bristol Myers Squibb finden Sie unter www.BMSStudyConnect.com Einschlusskriterien: - Klassisches Hodgkin Lymphom (cHL), rezidiviert oder refraktär - Minimale Einschränkung an Aktivitäten des täglichen Lebens, gemäß Skala von Karnofsky ≥ 50 für Teilnehmer im Alter von mindestens 16 Jahren oder Lansky ≥ 50 für Teilnehmer im Alter bis zu 16 Jahren. - Eine vorherige anti-Krebs-Behandlung, die nicht erfolgreich war Ausschlusskriterien: - Aktive, bekannte oder vermutete Autoimmunkrankheit oder Infektion - Aktive zerebral- oder Hirnhauterkrankung bezogen zur vorliegenden Malignität - Mehr als eine Linie von anti-Krebs-Therapie oder gar keine Behandlung - Erhielt eine Stammzellentransplantation für Hodgkin Lymphom und/oder eine solide Organtransplantation - Vorherige Behandlung mit einem Medikament, das T-Zellen-Co-Stimulationswege (wie Checkpoint-Inhibitoren) behandelt. Andere vom Prüfplan definierte Einschluss/Ausschlusskriterien können zutreffen

Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an Bristol Myers Squibb zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) und andere meldepflichtige Ereignisse werden hier definiert
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) oder Produktqualitätsbeschwerden melden: Medizinische Information