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Recruiting

Eine Studie mit Nivolumab + Brentuximab Vedotin bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit klassischem Hodgkin-Lymphom (cHL) nach Versagen einer Erstlinien-Therapie, gefolgt von einer Behandlung mit Brentuximab + Bendamustin bei Patienten mit suboptimalem Therapieansprechen - CA209-744

Aktualisiert: 10 October, 2019   |   ClinicalTrials.gov

Zusammenfassung zum Ausdrucken

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Drucken Sie diese Seite und den Studienleitfaden zur Unterstützung Ihres Gesprächs mit dem Arzt.aus.
Verwenden Sie den Studienleitfaden, um den Prozess der Teilnahme an einer klinischen Studie zu überblicken. Verstehen Sie die wichtigsten zu berücksichtigenden Faktoren, bevor Sie sich entscheiden und Fragen an Ihr Gesundheitsteam stellen.

Studiendetails

  • Phase 2

    Phase

  • Geschlecht(er)

  • 5-30

    Altersgruppe

  • 82

    Standort(e)

  • Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Experimentell: Brentuximab Vedotin + Bendamustin
Biologika: brentuximab vedotin Biologika: bendamustine
Experimentell: Nivolumab + Brentuximab Vedotin
Biologika: Nivolumab Biologika: brentuximab vedotin

Wichtigste Eignungskriterien

Nähere Informationen zur Teilnahme an klinischen Studien von Bristol-Myers Squibb finden Sie unter www.BMSStudyConnect.com Einschlusskriterien: - Klassisches Hodgkin Lymphom (cHL), rezidiviert oder refraktär - Minimale Einschränkung an Aktivitäten des täglichen Lebens, gemäß Skala von Karnofsky ≥ 50 für Teilnehmer im Alter von mindestens 16 Jahren oder Lansky ≥ 50 für Teilnehmer im Alter bis zu 16 Jahren. - Eine vorherige anti-Krebs-Behandlung, die nicht erfolgreich war Ausschlusskriterien: - Aktive, bekannte oder vermutete Autoimmunkrankheit oder Infektion - Aktive zerebral- oder Hirnhauterkrankung bezogen zur vorliegenden Malignität - Mehr als eine Linie von anti-Krebs-Therapie oder gar keine Behandlung - Erhielt eine Stammzellentransplantation für Hodgkin Lymphom und/oder eine solide Organtransplantation - Vorherige Behandlung mit einem Medikament, das T-Zellen-Co-Stimulationswege (wie Checkpoint-Inhibitoren) behandelt. Andere vom Prüfplan definierte Einschluss/Ausschlusskriterien können zutreffen

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