Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Study connect Webseite durchsuchen

Active, Not Recruiting

Anwendungsmuster und Sicherheit/ Wirksamkeit von Nivolumab in der regulären onkologischen Praxis - CA209-234

Aktualisiert: 22 September, 2022   |   ClinicalTrials.gov

Zusammenfassung zum Ausdrucken

Ziehen Sie diese Studie in Erwägung?
Drucken Sie diese Seite und den Studienleitfaden zur Unterstützung Ihres Gesprächs mit dem Arzt.aus.
Verwenden Sie den Studienleitfaden, um den Prozess der Teilnahme an einer klinischen Studie zu überblicken. Verstehen Sie die wichtigsten zu berücksichtigenden Faktoren, bevor Sie sich entscheiden und Fragen an Ihr Gesundheitsteam stellen.

Studiendetails

  • Geschlecht(er)

  • 18+

    Altersgruppe

  • Active, Not Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Single Arm Design

Wichtigste Eignungskriterien

Einschlusskriterien: - Alter ≥18 - Histologische oder zytologische Bestätigung der Diagnose eines Melanoms (inklusive Aderhautmelanom) oder Lungenkrebs - Behandlung mit kommerziellem Nivolumab zum ersten Mal, allein oder in Kombination mit Ipilimumab, für die bewilligten Indikationen von Nivolumab innerhalb von 14 Tagen vor der Einwilligungserklärung für diese Studie ODER im Fall wo Behandlung noch nicht begonnen wurde, Dokumentation, dass die Behandlungsstrategie vor der Einwilligungserklärung zur Studienteilnahme festgelegt wird und dass die Behandlung innerhalb von 28 Tagen nach der Einwilligungserklärung begonnen wird Ausschlusskriterien: - Frühere Teilnahme an einer klinischen Studie innerhalb der vergangenen 4 Wochen - Vorherige Behandlung mit anti-PD-1, anti-PD-L1 oder anti-PD-L2 Antikörpern - Vorherige Behandlung mit anti-CTLA-4 für Lungenkrebs - Gegenwärtige oder bevorstehende Teilnahme an einer klinischen Studie - Gegenwärtige oder bevorstehende systemische Behandlung für einen Krebs außer Melanom oder Lungenkrebs - Unfähigkeit das Studienprotokoll zu erfüllen Andere vom Prüfplan definierte Ausschlusskriterien können zutreffen

Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an Bristol Myers Squibb zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) und andere meldepflichtige Ereignisse werden hier definiert
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) oder Produktqualitätsbeschwerden melden: Medizinische Information