Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Study connect Webseite durchsuchen
  • NCT02773030

Active, Not Recruiting

Eine Studie zur Bestimmung der Dosis, Sicherheit, Verträglichkeit, Wirkstoffspiegel und Wirksamkeit der CC-220-Monotherapie und in Kombination mit anderen Behandlungen bei Teilnehmern mit multiplem Myelom - CC-220-MM-001

Aktualisiert: 19 April, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Celgene ist eine reine Tochtergesellschaft von Bristol-Myers Squibb

Zusammenfassung zum Ausdrucken

SIND SIE AN DIESER STUDIE INTERESSIERT?
Drucken Sie diese Seite und den Leitfaden zu klinischen Studien aus, damit Sie sie mit Ihrem Arzt besprechen können.
Nutzen Sie unseren Leitfaden zu klinischen Studien, um mehr über die Schritte für die Teilnahme zu erfahren. Informieren Sie sich über die wichtigsten Punkte, über die Sie nachdenken sollten, und die Fragen, die Sie dem Studienteam stellen sollten, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.
Diese Seite drucken CC-220-MM-001
Leitfaden herunterladen

SPRACHE AUSWÄHLEN

Studiendetails

  • Phase 1/Phase 2

    Phase

  • Geschlecht(er)

  • 18+

    Altersgruppe

  • Active, Not Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Experimentell: Kohorte A: CC-220 Monotherapie - Teil 1
Medikament: CC-220
Experimentell: Kohorte B: CC-220 in Kombination mit Dexamethason (DEX) – Teil 1
Medikament: Dexamethason, CC-220
Experimentell: Kohorte C: CC-220-Monotherapie beim RRMM
Medikament: CC-220
Experimentell: Kohorte D: CC-220 in Kombination mit Dexamethason – Teil 2
Medikament: Dexamethason, CC-220
Experimentell: Kohorte E: CC-220 mit DEX und Daratumumab (DARA) – Teil 1
Medikament: CC-220, Daratumumab, Dexamethason
Experimentell: Kohorte F: CC-220 mit DEX und Bortezomib – Teil 1
Medikament: CC-220, Bortezomib, Dexamethason
Experimentell: Kohorte G1: CC-220 in Kombination mit CFZ und DEX – Teil 1
Medikament: Carfilzomib, CC-220, Dexamethason
Experimentell: Kohorte G2 – CC-220 in Kombination mit CFZ und DEX – Teil 1
Medikament: CC-220, Carfilzomib, Dexamethason
Experimentell: Kohorte I: CC-220 in Kombination mit DEX nach der BCMA RRMM – Teil 2
Medikament: Dexamethason, CC-220
Experimentell: Kohorte J1: CC-220 in Kombination mit DEX und BTZ in NDMM – Teil 2
Medikament: CC-220, Bortezomib, Dexamethason
Experimentell: Kohorte J2: CC-220 in Kombination mit DEX und BTZ in NDMM – Teil 2
Medikament: CC-220, Bortezomib, Dexamethason
Experimentell: Kohorte K: CC-220 mit DEX und DARA beim NDMM und nicht geeignet für eine autologe Stammzelltransplantation
Medikament: CC-220, Daratumumab, Dexamethason

Wichtigste Eignungskriterien

Einschlusskriterien: - Performance Status nach der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0, 1 oder 2 - Teilnehmer mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom (RRMM) müssen eine dokumentierte Krankheitsprogression innerhalb von 60 Tagen nach der letzten Dosis ihrer letzten Myelomtherapie haben - Teilnehmer mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom (NDMM) müssen eine dokumentierte Diagnose mit zuvor unbehandeltem symptomatischem multiplem Myelom (MM) haben - Teilnehmer in Kohorten J1 und K, sind diejenigen für die keine autologe Stammzellentransplantation als anfängliche Therapie vorgesehen ist, oder die vom Prüfarzt als nicht geeignet für eine Hochdosis-Chemotherapie und autologe Stammzellentransplantation angesehen werden Ausschlusskriterien: - Jede signifikante Erkrankung, Laboranomalie oder psychiatrische Erkrankung, welche die Teilnahme des Teilnehmers an der Studie verhindern würde - Nicht-sekretorisches multiples Myelom - Malignitäten in der Vorgeschichte, außer MM, es sei denn, der Teilnehmer ist seit ≥5 Jahren frei von der Erkrankung Es gelten darüber hinaus weitere im Prüfplan definierte Ein-/Ausschlusskriterien

Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an Bristol Myers Squibb zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) und andere meldepflichtige Ereignisse werden hier definiert
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) oder Produktqualitätsbeschwerden melden: Medizinische Information