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Recruiting

Das Ziel dieser Studie ist die Evaluierung der Sicherheit und der Anti-Tumorwirkung der Prüfsubstanz BMS-986179 allein oder in Kombination mit Nivolumab bei Studienteilnehmern mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren - CA013-004

Aktualisiert: 25 July, 2019   |   ClinicalTrials.gov

Zusammenfassung zum Ausdrucken

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Drucken Sie diese Seite und den Studienleitfaden zur Unterstützung Ihres Gesprächs mit dem Arzt.aus.
Verwenden Sie den Studienleitfaden, um den Prozess der Teilnahme an einer klinischen Studie zu überblicken. Verstehen Sie die wichtigsten zu berücksichtigenden Faktoren, bevor Sie sich entscheiden und Fragen an Ihr Gesundheitsteam stellen.

Studiendetails

  • Phase 1/Phase 2

    Phase

  • Geschlecht(er)

  • 18+

    Altersgruppe

  • 21

    Standort(e)

  • Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Experimentell: Kohortenexpansions-Kombinationstherapie (Dosiserweiterung)
Biologika: BMS-986179
Experimentell: Kombinationstherapie (pharmakodynamische Unterstudie)
Biologika: Nivolumab Biologika: BMS-986179
Experimentell: Kombinationstherapie mit einleitender Monotherapie (Dosis-Eskalation)
Biologika: BMS-986179
Experimentell: Monotherapie (Dosiserweiterung)

Wichtigste Eignungskriterien

Einschlusskriterien: - Männer und Frauen mindestens 18 Jahre alt - Fortgeschrittene solide Tumore - Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Status von 0-1 - Ausreichende Labortestergebnisse - Zustimmung zu Biopsien Ausschlusskriterien: - Tumore des zentralen Nervensystems (ZNS) - Unkontrollierte oder signifikante Herz-Kreislauf-Erkrankungen - Aktive oder bekannte Autoimmunerkrankung - Organtransplantat Weitere studienrelevante Ein- und Ausschlusskriterien können zutreffen