Active, Not Recruiting
Sicherheitsstudie von Anti-LAG-3 mit und ohne Anti-PD-1 bei der Behandlung von soliden Tumoren - CA224-020
Aktualisiert: 27 März, 2024 | ClinicalTrials.gov
Phase
Geschlecht(er)
Altersgruppe
Active, Not Recruiting
Nähere Informationen zur Teilnahme an klinischen Studien von Bristol Myers Squibb finden Sie unter www.BMSStudyConnect.com Einschlusskriterien: - Für Dosiseskalation: Patienten mit Gebärmutterhals-, Eierstock-, Blasen- und Darmkrebs (CRC), Kopf- und Hals-, Magenkrebs und Leberzellkarzinom, bisher nicht mit Wirkstoffen der Immunonkologie behandelt; 1st Line Melanom und 1st Line/2nd Line NSCLC; Nierenzellkarzinom ohne bisherige IO Behandlung; NSCLC schreitet fort während oder nach der Therapie mit anti-PD1/anti-PDL1 und Melanom-Patienten, bei denen die Krankheit fortgeschritten ist während oder nach der Behandlung mit anti-PD1 oder anti-PDL1 mit oder ohne anti-CTLA-4. - Für Dosisexpansion: Alle oben erwähnten Kriterien in der Eskalation treffen zu außer für Gebärmutterhals- und Eierstockkrebs sowie CRC - Krebs hat sich weiter entwickelt oder hat auf mindestens eine Standardbehandlung nicht angesprochen, außer für Patienten in 1st Line Kohorten. - ECOG Leistungsstatus zwischen 0 und 2 - Mindestens 1 Läsion mit messbarem Krankheits-Ausgangswert - Verfügbarkeit einer bestehenden Tumorbiopsie-Probe (und Einwilligung zu einer Tumorbiopsie vor Behandlung) Ausschlusskriterien: - Tumore des primären zentralen Nervensystems (ZNS) oder solide Tumore mit ZNS-Metastasen als die einzige Krankheitslokalisation - Autoimmunerkrankung - Enzephalitis, Meningitis oder nicht kontrollierte Krampfanfälle im Jahr vor der Einwilligung - Unkontrollierte ZNS-Metastasen
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