Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Hledat Study Connect
  • NCT07325136

Recruiting

A Study to Assess the Safety and Tolerability of BMS-986525 Alone and in Combination With Nivolumab in Participants With Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer - CA258-0001

Updated: 17 únor, 2026   |   ClinicalTrials.gov

Tisk přehledného shrnutí

ZVAŽUJETE TOTO HODNOCENÍ?
Vytiskněte si tuto stránku a průvodce hodnocením, pomůže vám to při rozhovoru s lékařem.
Pomocí průvodce hodnocením se můžete pohybovat procesem účasti na klinickém hodnocení. Než se rozhodnete, zjistěte si, jaké jsou klíčové faktory, a připravte si otázky pro zdravotnický tým.
Vytisknout tuto stránku CA258-0001
Stáhnout si průvodce

VYBRAT JAZYK

Podrobnosti o hodnocení

  • Phase 1/Phase 2

    Fáze

  • Pohlaví

  • 18+

    Věková skupina

  • 7

    Umístění

  • Recruiting

Možnosti léčby

Ramena studie
Přiřazená léčba
Experimental: Part 1A: BMS-986525 Monotherapy Dose Escalation
Drug: BMS-986525
Experimental: Part 1B: BMS-986525 Combination with Nivolumab Dose Escalation
Drug: BMS-986525, Nivolumab
Experimental: Part 2A: BMS-986525 Monotherapy Dose Expansion
Drug: BMS-986525
Experimental: Part 2B: BMS-986525 Combination with Nivolumab Dose Expansion
Drug: BMS-986525, Nivolumab

Klíčová kritéria způsobilosti

Inclusion Criteria - Participants must have histologically or cytologically documented relapsed/refractory small cell lung cancer (R/R-SCLC). - Participants must have received at least 1 platinum-based chemotherapy regimen as per locally approved drug labels and institutional guidelines. - In countries where standard of care first line systemic treatment includes platinum containing chemotherapy in combination with anti-PD-(L)1 therapy, it is required that participants have progressed on, are ineligible for or not have access to an anti-PD- (L)1 therapy. Exclusion Criteria - Participants must not have any untreated CNS metastases. - Participants must not have an active, known or suspected autoimmune disease. - Participants must not have had a prior organ or tissue allograft. - Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply.

Důrazně doporučujeme kontaktovat BMS a oznámit vedlejší účinky / nežádoucí příhody
Zde jsou definovány vedlejší účinky / nežádoucí příhody a další příhody, které by měly být hlášeny
Nahlásit vedlejší účinky / nežádoucí příhody nebo stížnosti na kvalitu produktu: lékařské informace

Máte otázky? Pošlete nám e-mail

Máte otázky?
Pošlete nám e-mail