Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Hledat Study Connect
  • NCT07225647

Not Yet Recruiting

A Study to Assess the Effect of Food on the Drug Levels of Admilparant - IM027-1052

Updated: 4 listopad, 2025   |   ClinicalTrials.gov

Tisk přehledného shrnutí

ZVAŽUJETE TOTO HODNOCENÍ?
Vytiskněte si tuto stránku a průvodce hodnocením, pomůže vám to při rozhovoru s lékařem.
Pomocí průvodce hodnocením se můžete pohybovat procesem účasti na klinickém hodnocení. Než se rozhodnete, zjistěte si, jaké jsou klíčové faktory, a připravte si otázky pro zdravotnický tým.
Vytisknout tuto stránku IM027-1052
Stáhnout si průvodce

VYBRAT JAZYK

Podrobnosti o hodnocení

  • Phase 1

    Fáze

  • Pohlaví

  • 18-65

    Věková skupina

  • 2

    Umístění

  • Not Yet Recruiting

Možnosti léčby

Ramena studie
Přiřazená léčba
Experimental: Part 1: Treatment A
Drug: Admilparant
Experimental: Part 1: Treatment B
Drug: Admilparant
Experimental: Part 2: Treatment C
Drug: Admilparant
Experimental: Part 2: Treatment D
Drug: Admilparant

Klíčová kritéria způsobilosti

Inclusion Criteria - Participants must have a body mass index (BMI) of 18.0 kg/m2 to 32.0 kg/m2, inclusive, at screening. - Participants must have a body weight of ≥ 50 kg for males and ≥ 45 kg for females at screening. Exclusion Criteria - Participants must not have any significant medical condition, laboratory abnormality, or psychiatric illness that would prevent the participant from participating in the study. - Participants must not have had any previous exposure to Admilparant. - Participants must not have a history of any severe drug allergy or drug reaction (such as anaphylaxis or hepatotoxicity). - Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply.

Důrazně doporučujeme kontaktovat BMS a oznámit vedlejší účinky / nežádoucí příhody
Zde jsou definovány vedlejší účinky / nežádoucí příhody a další příhody, které by měly být hlášeny
Nahlásit vedlejší účinky / nežádoucí příhody nebo stížnosti na kvalitu produktu: lékařské informace

Máte otázky? Pošlete nám e-mail

Máte otázky?
Pošlete nám e-mail