Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Hledat Study Connect
  • NCT06937229

Not Yet Recruiting

Studie hodnotící dlouhodobou účinnost a bezpečnost přípravků KarXT + KarX-EC u agitovanosti při Alzheimerově chorobě (ADAGIO-3) - CN012-0025

Updated: 23 červenec, 2025   |   ClinicalTrials.gov

Tisk přehledného shrnutí

ZVAŽUJETE TOTO HODNOCENÍ?
Vytiskněte si tuto stránku a průvodce hodnocením, pomůže vám to při rozhovoru s lékařem.
Pomocí průvodce hodnocením se můžete pohybovat procesem účasti na klinickém hodnocení. Než se rozhodnete, zjistěte si, jaké jsou klíčové faktory, a připravte si otázky pro zdravotnický tým.
Vytisknout tuto stránku CN012-0025
Stáhnout si průvodce

VYBRAT JAZYK

Podrobnosti o hodnocení

  • Fáze 3

    Fáze

  • Pohlaví

  • 55-90

    Věková skupina

  • 95

    Umístění

  • Not Yet Recruiting

Možnosti léčby

Ramena studie
Přiřazená léčba
Experimentální: KarXT+KarX-EC
Léčivý přípravek: KarXT, KarX-EC

Klíčová kritéria způsobilosti

Kritéria pro zařazení: – Účastníci musí mít dokončenou studii CN012-0023 nebo CN012-0024 podle protokolu. – Účastníci musí mít jednoho identifikovaného pečovatele, který by měl mít dostatečný kontakt (přibližně 10 hodin týdně nebo déle). Kritéria pro vyřazení: – Účastníci nesmí mít klinicky významné kardiovaskulární (např. neléčená nebo nestabilní hypertenze, klinicky významná tachykardie), plicní, renální, hematologické, gastrointestinální, endokrinní, imunologické, dermatologické, neurologické nebo onkologické onemocnění nebo jakýkoli jiný stav, který by podle názoru zkoušejícího ohrozil bezpečnost účastníka nebo validitu výsledků studie. - Mohou platit ještě další zařazovací a vylučující kritéria stanovená protokolem.

Důrazně doporučujeme kontaktovat BMS a oznámit vedlejší účinky / nežádoucí příhody
Zde jsou definovány vedlejší účinky / nežádoucí příhody a další příhody, které by měly být hlášeny
Nahlásit vedlejší účinky / nežádoucí příhody nebo stížnosti na kvalitu produktu: lékařské informace

Máte otázky? Pošlete nám e-mail

Máte otázky?
Pošlete nám e-mail