Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Hledat Study Connect

Recruiting

A Study of BMS-986488 as Monotherapy and Combination Therapy in Participants With Advanced Malignant Tumors - CA234-0001

Updated: 2 duben, 2025   |   ClinicalTrials.gov

Tisk přehledného shrnutí

ZVAŽUJETE TOTO HODNOCENÍ?
Vytiskněte si tuto stránku a průvodce hodnocením, pomůže vám to při rozhovoru s lékařem.
Pomocí průvodce hodnocením se můžete pohybovat procesem účasti na klinickém hodnocení. Než se rozhodnete, zjistěte si, jaké jsou klíčové faktory, a připravte si otázky pro zdravotnický tým.

Podrobnosti o hodnocení

  • Phase 1

    Fáze

  • Pohlaví

  • 18+

    Věková skupina

  • 8

    Umístění

  • Recruiting

Možnosti léčby

Ramena studie
Přiřazená léčba
Experimental: Part 1A: BMS-986488 Monotherapy
Drug: BMS-986488
Experimental: Part 1B: BMS-986488 + Adagrasib
Drug: BMS-986488, Adagrasib
Experimental: Part 1C: BMS-986488 + Adagrasib + Cetuximab
Drug: BMS-986488, Adagrasib, Cetuximab
Experimental: Part 1D: BMS-986488 + Nivolumab
Drug: BMS-986488, Nivolumab
Experimental: Part 2A: BMS-986488 Monotherapy
Drug: BMS-986488
Experimental: Part 2B: BMS-986488 + Adagrasib
Drug: BMS-986488, Adagrasib
Experimental: Part 2C: BMS-986488 + Adagrasib + Cetuximab
Drug: BMS-986488, Adagrasib, Cetuximab
Experimental: Part 2D: BMS-986488 + Nivolumab
Drug: BMS-986488, Nivolumab

Klíčová kritéria způsobilosti

Inclusion Criteria: - Participant must be ≥ 18 years of age. - Histologically confirmed diagnosis of a locally advanced and unresectable or metastatic solid tumor malignancy with any of the following tumor types:. - Part 1A: clear-cell renal cell carcinoma (ccRCC) or clear-cell ovarian cancer (ccOC). - Parts 2A, 1D, 2D: ccRCC. i) Part 1B: solid tumors with KRAS G12C mutation. ii) Part 2B: NSCLC with KRAS G12C mutation. iii) Parts 1C, 2C: colorectal cancer (CRC) with KRAS G12C mutation. - Participants must have an Eastern Cooperative Oncology Groups (ECOG) Performance Status of 0 or 1. - Participants must have measurable disease per RECIST v1.1. Exclusion Criteria: - Untreated central nervous system (CNS) metastases. - Leptomeningeal metastasis (carcinomatous meningitis). - Impaired cardiac function or clinically significant cardiac disease. - For Parts 1B, 1C, 2B, 2C only (combination with adagrasib):. i) History of pneumonitis or interstitial lung disease (ILD). ii) History of prior severe cutaneous adverse reactions (SCARs), including Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN). - Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply.

Důrazně doporučujeme kontaktovat BMS a oznámit vedlejší účinky / nežádoucí příhody
Zde jsou definovány vedlejší účinky / nežádoucí příhody a další příhody, které by měly být hlášeny
Nahlásit vedlejší účinky / nežádoucí příhody nebo stížnosti na kvalitu produktu: lékařské informace

Máte otázky? Pošlete nám e-mail

Máte otázky?
Pošlete nám e-mail