Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Hledat Study Connect
  • NCT05543629

Active, Not Recruiting

A Study of BMS-986442 With Nivolumab With or Without Chemotherapy in Solid Tumors and Non-small Cell Lung Cancer - CA115-001

Updated: 8 duben, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Kontaktujte nás, potřebujete-li pomoc
clinical.trials@bms.com

Tisk přehledného shrnutí

ZVAŽUJETE TOTO HODNOCENÍ?
Vytiskněte si tuto stránku a průvodce hodnocením, pomůže vám to při rozhovoru s lékařem.
Pomocí průvodce hodnocením se můžete pohybovat procesem účasti na klinickém hodnocení. Než se rozhodnete, zjistěte si, jaké jsou klíčové faktory, a připravte si otázky pro zdravotnický tým.
Vytisknout tuto stránku CA115-001
Stáhnout si průvodce

VYBRAT JAZYK

Podrobnosti o hodnocení

  • Phase 1/Phase 2

    Fáze

  • Pohlaví

  • 18+

    Věková skupina

  • Active, Not Recruiting

Možnosti léčby

Ramena studie
Přiřazená léčba
Experimental: Part A: BMS-986442 + Nivolumab
Biological: Nivolumab, BMS-986442
Experimental: Part B1: BMS-986442 + Nivolumab
Biological: BMS-986442, Nivolumab
Experimental: Part B2: BMS-986442 + Nivolumab
Biological: Nivolumab, BMS-986442
Experimental: Part C: BMS-986442 + Nivolumab + Docetaxel
Biological: BMS-986442, Nivolumab Drug: Docetaxel
Experimental: Part D: BMS-986442 + Nivolumab + Carboplatin + Pemetrexed
Biological: BMS-986442, Nivolumab Drug: Pemexetred, Carboplatin
Experimental: Part E: BMS-986442 + Nivolumab + Carboplatin + Paclitaxel
Biological: BMS-986442, Nivolumab Drug: Paclitaxel, Carboplatin

Klíčová kritéria způsobilosti

Inclusion Criteria: - Participants in all parts of the study must have measurable disease per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1. - Participants must have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0 or 1. - Participants must have a life expectancy of at least 3 months at the time of first dose. Exclusion Criteria: - Untreated symptomatic central nervous system metastases or leptomeningeal metastases. - Concurrent malignancy (present during screening) requiring treatment, or history of prior malignancy active within 2 years prior to randomization in study Part B1 or treatment assignment in all other study parts. - Participants with an active, known, or suspected autoimmune disease. Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply.

Důrazně doporučujeme kontaktovat BMS a oznámit vedlejší účinky / nežádoucí příhody
Zde jsou definovány vedlejší účinky / nežádoucí příhody a další příhody, které by měly být hlášeny
Nahlásit vedlejší účinky / nežádoucí příhody nebo stížnosti na kvalitu produktu: lékařské informace

Máte otázky? Pošlete nám e-mail

Máte otázky?
Pošlete nám e-mail