Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Hledat Study Connect
  • NCT05496192

Not Yet Recruiting

A Study of Nivolumab Intravenous (IV) to Subcutaneous (SC) Switch in Adjuvant Melanoma and Bladder Cancer - CA209-6L6

Updated: 22 březen, 2023   |   ClinicalTrials.gov

Tisk přehledného shrnutí

ZVAŽUJETE TOTO HODNOCENÍ?
Vytiskněte si tuto stránku a průvodce hodnocením, pomůže vám to při rozhovoru s lékařem.
Pomocí průvodce hodnocením se můžete pohybovat procesem účasti na klinickém hodnocení. Než se rozhodnete, zjistěte si, jaké jsou klíčové faktory, a připravte si otázky pro zdravotnický tým.
Vytisknout tuto stránku CA209-6L6
Stáhnout si průvodce

VYBRAT JAZYK

Podrobnosti o hodnocení

  • Phase 2

    Fáze

  • Pohlaví

  • 18+

    Věková skupina

  • 3

    Umístění

  • Not Yet Recruiting

Možnosti léčby

Ramena studie
Přiřazená léčba
Experimental: Nivolumab IV followed by Nivolumab SC
Drug: Nivolumab/rHuPH20 Drug: Nivolumab

Klíčová kritéria způsobilosti

Inclusion Criteria: - Participant must have Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0 or 1. - Participants must be eligible for adjuvant therapy for melanoma or muscle-invasive Urothelial Carcinoma (UC) originating from the bladder. - All participants must have disease-free status (DFS) documented by a complete physical examination and imaging studies within 4 weeks prior to treatment assignment. Exclusion Criteria: - History of ocular or uveal or mucosal melanoma. - Upper tract UC (ureter, renal pelvis), non-muscle-invasive UC. - Concurrent malignancy (present during screening) requiring treatment or history of prior malignancy active within 2 years prior to treatment assignment. - Untreated/unresected Central Nervous System (CNS) or leptomeningeal metastases. Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply

Důrazně doporučujeme kontaktovat BMS a oznámit vedlejší účinky / nežádoucí příhody
Zde jsou definovány vedlejší účinky / nežádoucí příhody a další příhody, které by měly být hlášeny
Nahlásit vedlejší účinky / nežádoucí příhody nebo stížnosti na kvalitu produktu: lékařské informace

Máte otázky? Pošlete nám e-mail

Máte otázky?
Pošlete nám e-mail