Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Hledat Study Connect
  • NCT05337137

Recruiting

A Study of Nivolumab and Relatlimab in Combination With Bevacizumab in Advanced Liver Cancer - CA224-106

Updated: 7 březen, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Tisk přehledného shrnutí

ZVAŽUJETE TOTO HODNOCENÍ?
Vytiskněte si tuto stránku a průvodce hodnocením, pomůže vám to při rozhovoru s lékařem.
Pomocí průvodce hodnocením se můžete pohybovat procesem účasti na klinickém hodnocení. Než se rozhodnete, zjistěte si, jaké jsou klíčové faktory, a připravte si otázky pro zdravotnický tým.
Vytisknout tuto stránku CA224-106
Stáhnout si průvodce

VYBRAT JAZYK

Podrobnosti o hodnocení

  • Phase 1/Phase 2

    Fáze

  • Pohlaví

  • 18+

    Věková skupina

  • 35

    Umístění

  • Recruiting

Možnosti léčby

Ramena studie
Přiřazená léčba
Experimental: Arm A: Relatlimab + Nivolumab + Bevacizumab
Drug: Relatlimab, Nivolumab, Bevacizumab
Experimental: Arm B: Placebo + Nivolumab + Bevacizumab
Drug: Nivolumab, Bevacizumab Other: Placebo

Klíčová kritéria způsobilosti

Inclusion Criteria: - Histologically confirmed advanced/metastatic hepatocellular carcinoma (HCC) - Naïve to systemic therapy for advanced/metastatic HCC (prior neo-adjuvant or adjuvant immunotherapy is permitted if recurrence occurs ≥ 6 months after treatment completion and the case is discussed with BMS medical team) - Child-Pugh score of 5 or 6 (ie, Child-Pugh A) - Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 or 1 Exclusion Criteria: - Known fibrolamellar HCC, sarcomatoid HCC or mixed cholangiocarcinoma and HCC - Prior allogenic stem cell or solid organ transplantation - Untreated symptomatic central nervous system (CNS) metastases - Clinically significant ascites as defined by: i) Prior ascites that required treatment and requires on-going prophylaxis, or ii) Current ascites requiring treatment Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply

Důrazně doporučujeme kontaktovat BMS a oznámit vedlejší účinky / nežádoucí příhody
Zde jsou definovány vedlejší účinky / nežádoucí příhody a další příhody, které by měly být hlášeny
Nahlásit vedlejší účinky / nežádoucí příhody nebo stížnosti na kvalitu produktu: lékařské informace

Máte otázky? Pošlete nám e-mail

Máte otázky?
Pošlete nám e-mail