Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Hledat Study Connect
  • NCT05175352

Recruiting

A Study Evaluating Potential Disease-Mediated Drug-Drug Interaction in Adult Participants With Active Eosinophilic Esophagitis Receiving Cendakimab - CC-93538-DDI-001

Updated: 15 únor, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Celgene je stoprocentní dceřiná společnost společnosti Bristol-Myers Squibb Company 

Tisk přehledného shrnutí

ZVAŽUJETE TOTO HODNOCENÍ?
Vytiskněte si tuto stránku a průvodce hodnocením, pomůže vám to při rozhovoru s lékařem.
Pomocí průvodce hodnocením se můžete pohybovat procesem účasti na klinickém hodnocení. Než se rozhodnete, zjistěte si, jaké jsou klíčové faktory, a připravte si otázky pro zdravotnický tým.
Vytisknout tuto stránku CC-93538-DDI-001
Stáhnout si průvodce

VYBRAT JAZYK

Podrobnosti o hodnocení

  • Phase 1

    Fáze

  • Pohlaví

  • 18-75

    Věková skupina

  • 10

    Umístění

  • Recruiting

Možnosti léčby

Ramena studie
Přiřazená léčba
Experimental: Administration of Cendakimab and Cytochrome P450 (CYP) substrates
Drug: CYP substrates, Cendakimab

Klíčová kritéria způsobilosti

Inclusion Criteria: - Active Eosinophilic esophagitis (EoE) with histologic evidence as a peak count of ≥ 15 eosinophils per higher-power field at any 2 levels of the esophagus - Previously received an adequate trial of proton-pump inhibitor medication that did not provide complete response to EoE - EoE symptoms documented in daily diary during the screening period Exclusion Criteria: - On a regimen of therapeutic anticoagulation - Demonstrates evidence of immunosuppression or is receiving systemic immunosuppressive or immunomodulating drugs - Currently receiving a high potency topical corticosteroid for dermatologic use Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply

Důrazně doporučujeme kontaktovat BMS a oznámit vedlejší účinky / nežádoucí příhody
Zde jsou definovány vedlejší účinky / nežádoucí příhody a další příhody, které by měly být hlášeny
Nahlásit vedlejší účinky / nežádoucí příhody nebo stížnosti na kvalitu produktu: lékařské informace

Máte otázky? Pošlete nám e-mail

Máte otázky?
Pošlete nám e-mail