Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Hledat Study Connect

Active, Not Recruiting

Studie hodnotící léčbu relatlimabem v kombinaci s nivolumabem u pacientů s pokročilým nádorovým onemocněním jater, kteří nebyli léčeni imunoonkologickou léčbou po předchozí léčbě inhibitory tyrozinkináz - CA224-073

Updated: 12 březen, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Kontaktujte nás, potřebujete-li pomoc
clinical.trials@bms.com

Tisk přehledného shrnutí

ZVAŽUJETE TOTO HODNOCENÍ?
Vytiskněte si tuto stránku a průvodce hodnocením, pomůže vám to při rozhovoru s lékařem.
Pomocí průvodce hodnocením se můžete pohybovat procesem účasti na klinickém hodnocení. Než se rozhodnete, zjistěte si, jaké jsou klíčové faktory, a připravte si otázky pro zdravotnický tým.

Podrobnosti o hodnocení

  • Fáze 2

    Fáze

  • Pohlaví

  • 18+

    Věková skupina

  • Active, Not Recruiting

Možnosti léčby

Ramena studie
Přiřazená léčba
Experimentální: Rameno A: Nivolumab
Biologický přípravek: Nivolumab
Experimentální: Rameno B: Nivolumab + Relatlimab, dávka 1
Biologický přípravek: Nivolumab, Relatlimab
Experimentální: Rameno C: Nivolumab + Relatlimab, dávka 2
Biologický přípravek: Nivolumab, Relatlimab

Klíčová kritéria způsobilosti

Více informací o účasti v klinickém hodnocení Bristol-Myers Squibb najdete na stránkách www.BMSStudyConnect.com Hlavní kritéria pro zařazení: – Účastníci musí mít diagnózu hepatocelulárního karcinomu (HCC) potvrzenou histologickým vyšetřením – Účastníci musí mít pokročilý/metastatický HCC – Účastníci musí být bez imunoterapeutické léčby; žádná předchozí imunoterapie není povolena – Účastníci musí mít alespoň jednu dříve neléčenou lézi měřitelnou podle kritérií pro hodnocení léčebné odpovědi u solidních nádorů (RECIST) v1.1 – Skóre dle Childa a Pugha 5 nebo 6 – Výkonnostní stav podle kritérií ECOG 0 nebo 1 Kritéria pro vyřazení: – Známý fibrolamelární HCC, sarkomatoidní HCC nebo kombinovaný hepatocelulární cholangiokarcinom – Předchozí transplantace orgánu nebo alogenní transplantacekostní dřeně – Žádné nekontrolované nebo významné kardiovaskulární onemocnění – Žádné aktivní známé autoimunitní onemocnění Jiná protokolem definovaná kritéria pro zařazení/vyřazení

Důrazně doporučujeme kontaktovat BMS a oznámit vedlejší účinky / nežádoucí příhody
Zde jsou definovány vedlejší účinky / nežádoucí příhody a další příhody, které by měly být hlášeny
Nahlásit vedlejší účinky / nežádoucí příhody nebo stížnosti na kvalitu produktu: lékařské informace

Máte otázky? Pošlete nám e-mail

Máte otázky?
Pošlete nám e-mail