Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Hledat Study Connect
  • NCT04464577

Not Yet Recruiting

A Study to Evaluate the Effect of Fluconazole, Bupropion, or Itraconazole on the Drug Levels and Safety of BMS-986235 - CV018-014

Updated: 6 červenec, 2020   |   ClinicalTrials.gov

Tisk přehledného shrnutí

ZVAŽUJETE TOTO HODNOCENÍ?
Vytiskněte si tuto stránku a průvodce hodnocením, pomůže vám to při rozhovoru s lékařem.
Pomocí průvodce hodnocením se můžete pohybovat procesem účasti na klinickém hodnocení. Než se rozhodnete, zjistěte si, jaké jsou klíčové faktory, a připravte si otázky pro zdravotnický tým.
Vytisknout tuto stránku CV018-014
Stáhnout si průvodce

VYBRAT JAZYK

Podrobnosti o hodnocení

  • Phase 1

    Fáze

  • Pohlaví

  • 18-65

    Věková skupina

  • 2

    Umístění

  • Not Yet Recruiting

Možnosti léčby

Ramena studie
Přiřazená léčba
Experimental: Arm A: BMS-986235+Fluconazole
Drug: BMS-986235 Drug: Fluconazole
Experimental: Arm B: BMS-986235+ Bupropion
Drug: Bupropion Drug: BMS-986235
Experimental: Arm C: BMS-986235+ Itraconazole
Drug: Itraconazole Drug: BMS-986235

Klíčová kritéria způsobilosti

For more information regarding Bristol-Myers Squibb Clinical Trial participation, please visit www.BMSStudyConnect.com. Inclusion Criteria: - Body mass index of 18.0 kg/m2 to 32.0 kg/m2, inclusive, at screening. - Males and females must agree to follow specific methods of contraception, if applicable. - Healthy participants, as determined by no clinically significant deviation from normal in physical examination, ECGs, and clinical laboratory determinations, and no significant findings in medical history. Exclusion Criteria: - Women of childbearing potential (WOCBP), women who are pregnant or breastfeeding - Inability to tolerate oral medication - Known previous exposure to BMS-986235. Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply

Důrazně doporučujeme kontaktovat BMS a oznámit vedlejší účinky / nežádoucí příhody
Zde jsou definovány vedlejší účinky / nežádoucí příhody a další příhody, které by měly být hlášeny
Nahlásit vedlejší účinky / nežádoucí příhody nebo stížnosti na kvalitu produktu: lékařské informace

Máte otázky? Pošlete nám e-mail

Máte otázky?
Pošlete nám e-mail